["Calcium voltage-gated channel alpha1 subunits"][“钙电压门控通道 α1 亚基”]gene group1512
分类:引物组合套餐
品牌:BioTNT
货号:QRPGG1512
原价:¥860
现价:¥660.00 节省:¥200
特异性种属:Rat
类型:引物套餐panel
规格:10个基因
说明:套餐为preci 引物的标准形式进行组合,也可以分货号进行购买。详细参数biotnt官网引物信息。
产地:biotnt
产品参数
Preci? rat(大鼠) Cacna1e (基因ID:54234) qPCR引物对 (全名:calcium voltage-gated channel subunit alpha1 E;别名:Cav2.3,CACHA1E) Preci? rat(大鼠) Cacna1b (基因ID:257648) qPCR引物对 (全名:calcium voltage-gated channel subunit alpha1 B;别名:BIII) Preci? rat(大鼠) Cacna1s (基因ID:682930) qPCR引物对 (全名:calcium voltage-gated channel subunit alpha1 S;别名:Cchl1a3,RGD1565743)(tnt9249a) Preci? rat(大鼠) Cacna1i (基因ID:56827) qPCR引物对 (全名:calcium voltage-gated channel subunit alpha1 I;别名:) Preci? rat(大鼠) Cacna1h (基因ID:114862) qPCR引物对 (全名:calcium voltage-gated channel subunit alpha1 H;别名:)(tnt9256b) Preci? rat(大鼠) Cacna1g (基因ID:29717) qPCR引物对 (全名:calcium voltage-gated channel subunit alpha1 G;别名:) Preci? rat(大鼠) Cacna1f (基因ID:114493) qPCR引物对 (全名:calcium voltage-gated channel subunit alpha1 F;别名:) Preci? rat(大鼠) Cacna1d (基因ID:29716) qPCR引物对 (全名:calcium voltage-gated channel subunit alpha1 D;别名:)(tnt7746a) Preci? rat(大鼠) Cacna1c (基因ID:24239) qPCR引物对 (全名:calcium voltage-gated channel subunit alpha1 C;别名:RATIVS302)(tnt9250a) Preci? rat(大鼠) Cacna1a (基因ID:25398) qPCR引物对 (全名:calcium voltage-gated channel subunit alpha1 A;别名:BccA1,rbA-1,Cav2.1)
“钙电压门控通道 α1 亚基”(Calcium Voltage-Gated Channel Alpha1 Subunits)是一组参与构成电压依赖性钙通道(Voltage-Dependent Calcium Channels, VDCCs)的关键蛋白质。电压依赖性钙通道在生物体内发挥着至关重要的作用,包括介导钙离子进入可兴奋细胞,参与肌肉收缩、激素或神经递质释放、基因表达、细胞运动、细胞分裂和细胞死亡等多种生理过程。
以下是关于“钙电压门控通道 α1 亚基”基因群的清晰介绍:
1. 成员与分类
CACNA1E:编码R型钙通道的α-1E亚基,属于“高压激活”组,可能与调节对信息处理重要的神经元放电模式有关。该基因位于人类1号染色体q25.3区域,包含11个转录本(剪接变体),并与两种疾病表型相关。
CACNA1C:编码L型钙通道的α-1C亚基,广泛表达于多种组织,包括子宫内膜和心脏。该基因位于人类12号染色体p13.33区域,包含51个转录本,与8种疾病表型相关。
CACNA1I:编码T型钙通道的α-1I亚基,特点是激活和失活速度较慢,可能参与神经元中的钙信号传导。该基因位于人类22号染色体q13.1区域,包含5个转录本,与1种疾病表型相关。
2. 结构与功能
这些α1亚基与α2/δ、β和γ亚基共同构成完整的电压依赖性钙通道。α1亚基包含24个跨膜片段,形成离子进入细胞的孔道。
不同的α1亚基编码不同的钙通道类型(如R型、L型和T型),每种类型在生物体内具有特定的生理功能。
3. 与疾病的关系
编码这些α1亚基的基因突变或异常表达可能与多种疾病有关,包括癫痫、心律失常、心肌病、神经退行性疾病等。
例如,CACNA1E基因的突变与早期婴儿癫痫性脑病69(EE69)和范德伍德综合征1(VWS1)相关。
CACNA1C基因的突变与长QT综合征8(LQT8)、Brugada综合征3(BRGDA3)和Timothy综合征相关。
4. 总结
“钙电压门控通道 α1 亚基”基因群编码了构成电压依赖性钙通道的关键蛋白质,这些蛋白质在生物体内发挥着重要的生理功能。对这些基因的研究不仅有助于我们深入理解钙通道的分子机制,还可能为相关疾病的诊断和治疗提供新的思路和方法。