["Acyl-CoA dehydrogenase family"][“酰基辅酶 A 脱氢酶家族”]gene group974
分类：引物组合套餐
品牌：BioTNT
货号：QRPGG974
原价：￥940
现价：￥726.00 节省：￥214
特异性种属：Rat
类型：引物套餐panel
规格：11个基因
说明：套餐为preci 引物的标准形式进行组合，也可以分货号进行购买。详细参数biotnt官网引物信息。
产地：biotnt
产品参数
Preci? rat(大鼠) Ivd (基因ID：24513) qPCR引物对 (全名：isovaleryl-CoA dehydrogenase；别名：) Preci? rat(大鼠) Gcdh (基因ID：364975) qPCR引物对 (全名：glutaryl-CoA dehydrogenase；别名：) Preci? rat(大鼠) Acadvl (基因ID：25363) qPCR引物对 (全名：acyl-CoA dehydrogenase, very long chain；别名：VLCAD) Preci? rat(大鼠) Acadsb (基因ID：25618) qPCR引物对 (全名：acyl-CoA dehydrogenase, short/branched chain；别名：)(tnt7949a) Preci? rat(大鼠) Acads (基因ID：64304) qPCR引物对 (全名：acyl-CoA dehydrogenase short chain；别名：Scad) Preci? rat(大鼠) Acadm (基因ID：24158) qPCR引物对 (全名：acyl-CoA dehydrogenase medium chain；别名：MCAD)(tnt7948b) Preci? rat(大鼠) Acadl (基因ID：25287) qPCR引物对 (全名：acyl-CoA dehydrogenase, long chain；别名：LCAD,ACOADA)(tnt7947b) Preci? rat(大鼠) Acad11 (基因ID：315973) qPCR引物对 (全名：acyl-CoA dehydrogenase family, member 11；别名：RGD1306270) Preci? rat(大鼠) Acad10 (基因ID：304500) qPCR引物对 (全名：acyl-CoA dehydrogenase family, member 10；别名：RGD1310159) Preci? rat(大鼠) Acad9 (基因ID：294973) qPCR引物对 (全名：acyl-CoA dehydrogenase family, member 9；别名：ACAD-9,Nyggf2) Preci? rat(大鼠) Acad8 (基因ID：367196) qPCR引物对 (全名：acyl-CoA dehydrogenase family, member 8；别名：RGD1564209)
“酰基辅酶A脱氢酶家族”（Acyl-CoA Dehydrogenase Family）是一个在脂肪酸氧化和能量代谢中起关键作用的酶家族。以下是关于这个基因群的详细回答：
定义与功能
酰基辅酶A脱氢酶家族是一组催化脂肪酸β-氧化的关键酶，它们通过氧化脂肪酸链上的酰基辅酶A，促进脂肪酸的降解和能量的产生。这些酶在能量代谢中发挥着重要作用，特别是在肌肉和肝脏等组织中。
家族成员
酰基辅酶A脱氢酶家族包括多个成员，每个成员都有其特定的底物特异性和组织分布。以下是其中一些重要的成员：
ACAD9（酰基辅酶A脱氢酶9）：
功能：参与脂肪酸氧化，特别是在线粒体中链脂肪酸β-氧化的过程中。
疾病关联：ACAD9缺陷可导致酰基辅酶A脱氢酶9缺乏症，这是一种遗传性疾病，影响脂肪酸代谢和能量产生。
ACADM（中链酰基辅酶A脱氢酶）：
功能：特异性作用于含6～12个碳的中链长度的酰基辅酶A，参与β-氧化反应的第一步。
疾病关联：ACADM基因突变可导致中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症（MCADD），这是一种常染色体隐性遗传代谢病。
ACADS（短链酰基辅酶A脱氢酶）：
功能：主要催化C4-C6的短链辅酶A脱氢，参与短链脂肪酸的氧化。
疾病关联：ACADS基因缺陷可导致短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症（SCADD），这是一种脂肪酸氧化代谢障碍疾病。
ACAD8（酰基辅酶A脱氢酶8）：
功能：参与异支链脂肪酸的代谢，是脂肪酸氧化的关键酶之一。
疾病关联：ACAD8的功能异常与多种代谢性疾病有关，包括异支链脂肪酸代谢障碍。
疾病关联与临床表现
酰基辅酶A脱氢酶家族的成员缺陷或突变可导致一系列遗传代谢病，这些疾病通常影响脂肪酸的氧化和能量代谢。临床表现可能包括低血糖、肌无力、呕吐、嗜睡等症状，严重时可能导致急性、致命性低血糖和昏迷发作。
发病率与流行病学
不同酰基辅酶A脱氢酶家族成员的发病率因地区和种族差异而异。例如，MCADD在白种人中较为常见，而亚洲人的发病率较低。随着新生儿遗传代谢病筛查的普及，越来越多的病例得以早期诊断和治疗。
总结
酰基辅酶A脱氢酶家族在脂肪酸氧化和能量代谢中发挥着关键作用。该家族的成员缺陷或突变可导致一系列遗传代谢病，这些疾病通常影响脂肪酸的氧化和能量代谢。通过新生儿遗传代谢病筛查和基因检测，可以早期诊断和治疗这些疾病，减少并发症和后遗症的发生。