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BioTNT ["Ceramide synthases"][“神经酰胺合酶”]/…
    产品中心    >>  试剂    >>  分子生物学试剂    >>  引物组合套餐 关   闭
["Ceramide synthases"][“神经酰胺合酶”]/gene group2261
分类:引物组合套餐
品牌:BioTNT
货号:QMPGG2261
原价:340
现价:¥264.00    节省:¥76
特异性种属:mouse
类型:引物套餐panel
规格:4个基因
说明:套餐为preci 引物的标准形式进行组合,也可以分货号进行购买。详细参数biotnt官网引物信息。
产地:biotnt
产品参数
Preci? mouse(小鼠) Cers6 (基因ID:241447) qPCR引物对 (全名:ceramide synthase 6;别名:T1L,Lass6,4732462C07Rik) Preci? mouse(小鼠) Cers5 (基因ID:71949) qPCR引物对 (全名:ceramide synthase 5;别名:Trh4,Lass5,2310081H14Rik) Preci? mouse(小鼠) Cers4 (基因ID:67260) qPCR引物对 (全名:ceramide synthase 4;别名:Trh1,Lass4,2900019C14Rik) Preci? mouse(小鼠) Cers3 (基因ID:545975) qPCR引物对 (全名:ceramide synthase 3;别名:T3L,Gm488,Lass3,mCerS3,4930550L11Rik) Preci? mouse(小鼠) Cers2 (基因ID:76893) qPCR引物对 (全名:ceramide synthase 2;别名:TRH3,Lass2,0610013I17Rik) Preci? mouse(小鼠) Cers1 (基因ID:93898) qPCR引物对 (全名:ceramide synthase 1;别名:to,Lass1,Uog-1)

“神经酰胺合酶”(Ceramide synthases)基因群是指编码神经酰胺合成酶的基因集合。神经酰胺是一种重要的脂质分子,广泛存在于生物体内,参与多种生物学过程,如细胞增殖、分化、凋亡以及炎症反应等。神经酰胺合酶是负责催化鞘氨醇与脂肪酸结合生成神经酰胺的关键酶类。以下是对神经酰胺合酶基因群的详细阐述:

一、基因群概述
神经酰胺合酶基因群包含了编码不同种类神经酰胺合酶的基因,这些基因在基因组中的位置各异,但共同编码了具有神经酰胺合成活性的蛋白质。这些蛋白质在细胞内的分布和功能也各不相同,但它们共同的特点是都能够催化神经酰胺的合成。

二、基因群特点
功能特异性:神经酰胺合酶基因群中的不同基因编码的酶具有不同的底物特异性和组织特异性。例如,神经酰胺合成酶2(CerS2)优先合成酰基链较长的神经酰胺,并在肝脏和肾脏组织中高表达。
多样性:神经酰胺合酶基因群包含多个成员,这些成员在结构和功能上存在差异,共同构成了神经酰胺合成的复杂网络。
调控复杂性:神经酰胺合酶的表达和活性受到多种因素的调控,包括转录因子、激素、生长因子等。这些调控机制确保了神经酰胺在生物体内的精确合成和适时释放。
三、基因群功能
神经酰胺合成:神经酰胺合酶基因群的主要功能是催化神经酰胺的合成。神经酰胺作为鞘脂代谢的中心分子,在细胞信号转导、膜结构稳定、细胞增殖和凋亡等过程中发挥重要作用。
参与细胞信号转导:神经酰胺作为第二信使分子,能够参与多种细胞信号转导途径。神经酰胺合酶基因群的表达变化可以影响神经酰胺的生成,进而调控细胞信号转导过程。
影响细胞生物学行为:神经酰胺合酶基因群的表达和功能状态与细胞的多种生物学行为密切相关。例如,CerS2的缺失会导致肝细胞多倍体数量增加、脂肪变性和肝癌的发生;而阻断特定神经酰胺合酶(如CerS1)的功能则可能抑制结肠肿瘤的进展。
四、研究现状与展望
目前,关于神经酰胺合酶基因群的研究已经取得了显著进展。科学家们通过基因敲除、基因过表达、蛋白质相互作用分析等手段,揭示了神经酰胺合酶在细胞内的具体作用机制和功能特点。然而,由于神经酰胺合酶基因群的复杂性和多样性,目前对于其整体功能和调控机制的了解仍然有限。未来,随着分子生物学和生物技术的不断发展,我们有望对神经酰胺合酶基因群有更加全面和深入的认识。这将有助于我们更好地理解神经酰胺在生物体内的生物学功能和病理作用,为相关疾病的治疗提供新的思路和方法。

五、高权威来源信息
在获取关于神经酰胺合酶基因群的信息时,建议查阅高质量的学术期刊、生物信息学数据库以及专业研究机构的网站。这些来源通常提供最新、最准确的研究成果和数据,有助于我们全面了解神经酰胺合酶基因群的特点和功能。例如,可以查阅PubMed、NCBI等生物信息学数据库中的相关文献和基因信息以及专业研究机构的网站和报告。
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