Preci? mouse(小鼠) Mllt3 (基因ID：70122) qPCR引物对 (全名：myeloid/lymphoid or mixed-lineage leukemia; translocated to, 3；别名：Af9,D4Ertd321e,2210011H10Rik,2610012I03Rik,3830408D16Rik) Preci? mouse(小鼠) Mllt1 (基因ID：64144) qPCR引物对 (全名：myeloid/lymphoid or mixed-lineage leukemia; translocated to, 1；别名：ENL,BAM11,LTG19) Preci? mouse(小鼠) Ell (基因ID：13716) qPCR引物对 (全名：elongation factor RNA polymerase II；别名：Men,Ell1) Preci? mouse(小鼠) Aff4 (基因ID：93736) qPCR引物对 (全名：AF4/FMR2 family, member 4；别名：Alf4,MCEF,Laf4l,AF5Q31) Preci? mouse(小鼠) Aff3 (基因ID：16764) qPCR引物对 (全名：AF4/FMR2 family, member 3；别名：Laf4,LAF-4,A730046J16,3222402O04Rik) Preci? mouse(小鼠) Aff2 (基因ID：14266) qPCR引物对 (全名：AF4/FMR2 family, member 2；别名：Oxh,Fmr2,Ox19,FMR2P) Preci? mouse(小鼠) Aff1 (基因ID：17355) qPCR引物对 (全名：AF4/FMR2 family, member 1；别名：Af4,Rob,Mllt2h,9630032B01Rik) Preci? mouse(小鼠) Ell3 (基因ID：269344) qPCR引物对 (全名：elongation factor RNA polymerase II-like 3；别名：A930015D22Rik) Preci? mouse(小鼠) Ell2 (基因ID：192657) qPCR引物对 (全名：elongation factor for RNA polymerase II 2；别名：)

“超级伸长复合体”（Super Elongation Complex, SEC）是一个由多个亚基组成的多亚基复合物，它在基因的转录调控中发挥着重要作用。以下是对“超级伸长复合体”基因群的详细解析：

一、组成成分
超级伸长复合体（SEC）主要由以下几个亚基组成：

AFF蛋白：作为SEC的骨架蛋白，它连接起复合体中的不同功能模块。
ELL蛋白：该模块可以促进RNA聚合酶II的转录延伸效率。
ENL和EAF蛋白：这些蛋白也是SEC复合体的组成部分，但具体功能尚未有详细报道。
P-TEFb（CDK9 和 CCNT1）：P-TEFb模块是SEC复合体中的一个关键部分，它通过磷酸化RNA聚合酶II调节转录起始点下游的聚合酶II从暂停到延伸的转换，从而促进基因的转录延伸。
二、功能与作用机制
超级伸长复合体（SEC）在基因转录调控中起着核心作用：

SEC复合物通过P-TEFb模块的磷酸化作用，调节RNA聚合酶II从暂停到延伸的转换，这是基因转录过程中的一个关键步骤。
ELL蛋白模块则通过提高RNA聚合酶II的转录延伸效率，促进基因的快速和高效转录。
SEC的异常激活与多种疾病的发生发展密切相关，如婴幼儿白血病、HIV以及CHOP综合症等。
三、与疾病的关系
超级伸长复合体（SEC）的异常表达或突变与多种疾病的发生发展密切相关：

在婴幼儿白血病中，SEC的亚基可能与混合谱系白血病基因MLL发生融合，产生MLL融合蛋白，这些融合蛋白可以招募SEC复合物，导致混合谱系白血病的产生。
在HIV病毒基因转录中，SEC也发挥着重要作用。HIV病毒通过激活SEC复合物，促进病毒基因的转录和复制。
AFF4的功能获得型突变可能导致发育疾病CHOP综合症（cognitive impairment and coarse facies, heart defects, obesity, pulmonary involvement, and short stature and skeletal dysplasia）。
四、总结
超级伸长复合体（SEC）是一个由多个亚基组成的多亚基复合物，在基因转录调控中发挥着核心作用。它通过P-TEFb模块的磷酸化作用和ELL蛋白模块的转录延伸促进作用，调控基因的转录延伸过程。SEC的异常激活与多种疾病的发生发展密切相关，因此开发新的SEC抑制剂对于治疗这些疾病具有重要意义。