Preci? mouse(小鼠) Ndufv1 (基因ID：17995) qPCR引物对 (全名：NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit V1；别名：CI-51kD) Preci? mouse(小鼠) Ndufs8 (基因ID：225887) qPCR引物对 (全名：NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8；别名：TYKY,CI-23kD)(tnt7654b) Preci? mouse(小鼠) mt-Nd6 (基因ID：17722) qPCR引物对 (全名：NADH dehydrogenase subunit 6；别名：) Preci? mouse(小鼠) mt-Nd5 (基因ID：17721) qPCR引物对 (全名：NADH dehydrogenase subunit 5；别名：) Preci? mouse(小鼠) mt-Nd4l (基因ID：17720) qPCR引物对 (全名：NADH dehydrogenase subunit 4L；别名：) Preci? mouse(小鼠) mt-Nd4 (基因ID：17719) qPCR引物对 (全名：NADH dehydrogenase subunit 4；别名：)(c056a) Preci? mouse(小鼠) mt-Nd3 (基因ID：17718) qPCR引物对 (全名：NADH dehydrogenase subunit 3；别名：) Preci? mouse(小鼠) mt-Nd2 (基因ID：17717) qPCR引物对 (全名：NADH dehydrogenase subunit 2；别名：) Preci? mouse(小鼠) mt-Nd1 (基因ID：17716) qPCR引物对 (全名：NADH dehydrogenase subunit 1；别名：)(tnt7168a) Preci? mouse(小鼠) Ndufv2 (基因ID：72900) qPCR引物对 (全名：NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit V2；别名：2900010C23Rik) Preci? mouse(小鼠) Ndufs7 (基因ID：75406) qPCR引物对 (全名：NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S7；别名：CI-20kD,1010001M04Rik) Preci? mouse(小鼠) Ndufs3 (基因ID：68349) qPCR引物对 (全名：NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S3；别名：CI-30kD,0610010M09Rik) Preci? mouse(小鼠) Ndufs2 (基因ID：226646) qPCR引物对 (全名：NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2；别名：CI-49kD)(tnt7656b) Preci? mouse(小鼠) Ndufs1 (基因ID：227197) qPCR引物对 (全名：NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S1；别名：5830412M15Rik,9930026A05Rik)

NADH:泛醌氧化还原酶核心亚基基因群是一组编码线粒体呼吸链中NADH:泛醌氧化还原酶（也称为复合物I）不同亚基的基因。这些亚基在复合物I的组成和功能中起着关键作用。以下是关于NADH:泛醌氧化还原酶核心亚基基因群的详细解析：

复合物I的结构与功能：
NADH:泛醌氧化还原酶（复合物I）是线粒体呼吸链的入口点，负责将电子从NADH转移到泛醌（CoQ）。
复合物I由多个亚基组成，这些亚基由不同的基因编码，并在线粒体内膜上组装成大型复合物。
核心亚基基因群：
NDUFS1（NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S1）：编码的蛋白是复合物I的最大亚单位，是酶的铁硫(IP)片段的组成部分，参与NADH的氧化过程。
NDUFS3（NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S3）：编码的蛋白是复合物I的一种铁硫蛋白(IP)成分，其突变与Leigh综合征有关。
NDUFV2（NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit V2）：编码复合物I的24 kDa亚基，参与电子转移。该基因的突变与帕金森病、双相情感障碍、精神分裂症等疾病有关。
NDUFS7（NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S7）：关于此亚基的具体基因信息较少，但它是复合物I的一个重要组成部分，参与NADH的氧化和电子转移过程。
表达与分布：
这些基因在多种组织中广泛表达，如心脏、肝脏、十二指肠等，反映了它们在细胞能量代谢中的重要性。
与人类疾病的关系：
这些基因的突变与多种线粒体疾病有关，如Leigh综合征、帕金森病等，这些疾病通常表现为神经肌肉功能障碍和其他症状。
总结：
NADH:泛醌氧化还原酶核心亚基基因群编码线粒体呼吸链复合物I的不同亚基，这些亚基在细胞能量代谢中起着关键作用。这些基因的突变与多种线粒体疾病有关，因此对这些基因的研究对于理解线粒体疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。