Preci? mouse(小鼠) Abcd3 (基因ID：19299) qPCR引物对 (全名：ATP-binding cassette, sub-family D member 3；别名：PMP68,PMP70,Pxmp1) Preci? mouse(小鼠) Abcd4 (基因ID：19300) qPCR引物对 (全名：ATP-binding cassette, sub-family D member 4；别名：P69r,P70R,Pxmp1l) Preci? mouse(小鼠) Abcd2 (基因ID：26874) qPCR引物对 (全名：ATP-binding cassette, sub-family D member 2；别名：ALDR,ABC39,ALDL1,ALDRP) Preci? mouse(小鼠) Abcd1 (基因ID：11666) qPCR引物对 (全名：ATP-binding cassette, sub-family D member 1；别名：Ald,ALDP,Aldgh)

“ATP 结合盒亚家族 D”（ATP Binding Cassette Subfamily D，简称ABCD）基因群是ATP结合盒（ABC）转运蛋白超家族中的一个重要亚家族。以下是关于ABCD基因群的清晰介绍：

一、概述

ABCD基因群编码的蛋白质属于ABC转运蛋白超家族，这些蛋白质通过ATP水解产生的能量来驱动底物分子的跨膜转运。ABCD亚家族成员在多种生物学过程中发挥作用，尤其是在细胞器中脂肪酸和/或脂酰辅酶A的转运方面。

二、成员

ABCD基因群包含多个成员，如ABCD1、ABCD2、ABCD3等。以ABCD2为例，其基因ID为225，位于人类染色体12q12区域，编码的蛋白质是ALD亚家族的成员，参与细胞器中脂肪酸和/或脂酰辅酶A的过氧化物酶体输入。

三、功能

ABCD基因群编码的蛋白质主要具有以下功能：

参与细胞器中脂肪酸和/或脂酰辅酶A的转运：ABCD亚家族的成员在细胞器如过氧化物酶体中，负责脂肪酸和/或脂酰辅酶A的转运，这些分子在细胞内的代谢过程中起着重要作用。
参与细胞器生物发生：ABCD亚家族的成员还可能参与细胞器的生物发生过程，如过氧化物酶体的形成和维持。
四、疾病关联

ABCD基因群的异常表达或突变与多种疾病的发生有关，例如：

肾上腺脑白质营养不良症：ABCD2基因的突变与肾上腺脑白质营养不良症的发生有关，这是一种严重的脱髓鞘疾病。
Zellweger综合征：ABCD2基因也被认为是Zellweger综合征的候选基因之一，这是一种过氧化物酶体生物发生的遗传异质性疾病。
五、结构和特点

ABCD亚家族成员编码的蛋白质通常具有两个核苷酸结合结构域（NBDs）和两个跨膜结构域（TMDs），这些结构域赋予它们跨膜转运的功能。在ABCD2中，所有已知的过氧化物酶体ABC转运蛋白都是半转运蛋白，需要伴侣半转运蛋白分子来形成功能性同二聚体或异二聚体转运蛋白。

六、研究前景

随着对ABCD基因群研究的深入，人们对其在细胞生物学和疾病发生中的作用将有更深入的了解。这些蛋白质在药物开发和疾病治疗方面可能具有潜在的应用价值，例如通过调节ABCD蛋白的表达或功能来影响细胞内的代谢过程或治疗相关疾病。