Preci? mouse(小鼠) Bmp1 (基因ID：12153) qPCR引物对 (全名：bone morphogenetic protein 1；别名：Pcp,Tld)(tnt9155a) Preci? mouse(小鼠) Bmp15 (基因ID：12155) qPCR引物对 (全名：bone morphogenetic protein 15；别名：Bmp-15,GDF-9B) Preci? mouse(小鼠) Bmp10 (基因ID：12154) qPCR引物对 (全名：bone morphogenetic protein 10；别名：b2b2711Clo) Preci? mouse(小鼠) Bmp8b (基因ID：12164) qPCR引物对 (全名：bone morphogenetic protein 8b；别名：Op3) Preci? mouse(小鼠) Bmp8a (基因ID：12163) qPCR引物对 (全名：bone morphogenetic protein 8a；别名：OP2,OP-2,Bmp7r1) Preci? mouse(小鼠) Bmp7 (基因ID：12162) qPCR引物对 (全名：bone morphogenetic protein 7；别名：OP1)(tnt2028b) Preci? mouse(小鼠) Bmp6 (基因ID：12161) qPCR引物对 (全名：bone morphogenetic protein 6；别名：Vgr1,D13Wsu115e) Preci? mouse(小鼠) Bmp5 (基因ID：12160) qPCR引物对 (全名：bone morphogenetic protein 5；别名：se) Preci? mouse(小鼠) Bmp4 (基因ID：12159) qPCR引物对 (全名：bone morphogenetic protein 4；别名：Bmp-4,Bmp2b,Bmp2b1,Bmp2b-1)(tnt2022a) Preci? mouse(小鼠) Bmp3 (基因ID：110075) qPCR引物对 (全名：bone morphogenetic protein 3；别名：9530029I04Rik) Preci? mouse(小鼠) Bmp2 (基因ID：12156) qPCR引物对 (全名：bone morphogenetic protein 2；别名：Bmp2a)(tnt5337a)

“骨形态发生蛋白”（Bone Morphogenetic Proteins, BMPs）基因群是一组具有类似结构的高度保守的功能蛋白，它们在生物体的骨骼形成、发育和稳态中发挥关键作用。以下是对BMPs基因群的清晰归纳：

概述：
BMPs又称骨形成蛋白，属于转化生长因子-β（TGF-β）超家族。
它们能刺激DNA的合成和细胞的复制，促进间充质细胞定向分化为成骨细胞。
BMPs是体内诱导骨和软骨形成的主要因子，在肢体生长、软骨内骨化、骨折早期、软骨修复时表达，对骨骼的胚胎发育和再生修复起重要作用。
成员数量与分布：
截至目前，BMP家族已有43个成员。
这些成员广泛地存在于猪、牛、羊、兔、鼠及人的胚胎、血细胞、肾和脾脏等组织中，且在不同种属间有较高的同源性。
功能：
BMPs不仅参与骨骼的调节，还对脂肪、肾脏、肝脏、骨骼及神经系统发育也起到一定作用。
它们是胚胎发生和发育过程中重要的形态发生素，并调节成体组织内稳态的维持。
BMPs通过Smad依赖和非标准途径传递信号，调控细胞生长、凋亡和分化。
信号通路：
BMPs信号通过标准的、Smad依赖的或各种非标准的途径传递。
在经典途径中，BMPs与Ⅰ型或Ⅱ型丝氨酸/苏氨酸激酶受体结合并形成异源四聚体复合物来启动信号转导级联。
磷酸化Smad1/5/8与co-Smad（Smad4）结合，复合物进入到细胞核，在那里它进一步与辅活化子或辅抑制子结合以调节基因表达。
研究历史：
1889年，Senn首次将脱矿骨用于修复人及犬的炎性骨缺损，开启了BMPs应用研究的先河。
1945年，Lacroix从骨质中提取到可诱导兔肌肉异位成骨的“成骨素”，并提出了骨诱导作用的假设。
1988年，Wozney等首先开展了BMP的cDNA克隆化研究，为BMPs的分子机制研究奠定了基础。
应用前景：
BMPs在治疗骨折、骨缺损、脊柱融合等方面具有巨大的应用潜力。
由于BMPs在骨骼再生和修复中的关键作用，它们成为生物工程和再生医学领域的研究热点。
总结：
BMPs基因群是一组高度保守的功能蛋白，它们在骨骼发育和再生修复中发挥着至关重要的作用。
随着分子生物学和基因工程的发展，对BMPs的研究不断深入，为相关疾病的治疗提供了新的思路和方法。