Preci? human(人) SPRED1 (基因ID：161742) qPCR引物对 (全名：sprouty related EVH1 domain containing 1；别名：LGSS,NFLS,hSpred1,spred-1,PPP1R147) Preci? human(人) SPRED3 (基因ID：399473) qPCR引物对 (全名：sprouty related EVH1 domain containing 3；别名：Eve-3,spred-3) Preci? human(人) SPRED2 (基因ID：200734) qPCR引物对 (全名：sprouty related EVH1 domain containing 2；别名：NS14,Spred-2)

“包含 Sprouty 相关 EVH1 域”的基因群主要指的是一类在结构上具有 Sprouty 相关 EVH1 域的蛋白质编码基因。这类基因在生物学中扮演着重要的角色，特别是在细胞信号传导和调控方面。以下是对该基因群的详细解析：

一、定义与概述
Sprouty 相关 EVH1 域：EVH1（Ena/VASP homology 1）域是一种蛋白质结构域，它通常在多种信号传导蛋白中出现，与细胞骨架的动态调控有关。Sprouty 蛋白家族是一类具有负调控生长因子信号传导功能的蛋白质，它们通过与其他蛋白质的相互作用来抑制细胞增殖、迁移和分化等过程。当基因中包含 Sprouty 相关 EVH1 域时，这些基因编码的蛋白质往往具有类似的生物学功能和结构特点。
基因群：指的是在基因组中具有一定相似性和功能相关性的基因集合。在这个背景下，“包含 Sprouty 相关 EVH1 域”的基因群就是指那些编码具有 Sprouty 相关 EVH1 域的蛋白质的基因集合。
二、主要成员
SPRED1：全称 Sprouty-related EVH1 domain containing 1，是人类中该基因群的一个重要成员。SPRED1 基因编码的蛋白质是 Sprouty 蛋白家族的一员，在多种生长因子的作用下被酪氨酸激酶磷酸化。该蛋白质可以作为一个同二聚体或一个异二聚体与 SPRED2 调节激活的 MAP 激酶级联。SPRED1 基因的缺陷是 1 型神经纤维瘤病样综合征（NFLS）的病因之一。
SPRED2：与 SPRED1 类似，SPRED2 也是该基因群的一个成员。它编码的蛋白质同样具有 Sprouty 相关 EVH1 域，并在细胞信号传导中发挥负调控作用。SPRED2 和 SPRED1 可以通过相互作用来共同调节细胞的生长和分化等过程。
三、功能与生物学意义
负调控生长因子信号传导：包含 Sprouty 相关 EVH1 域的蛋白质通常作为负调控因子参与生长因子信号传导途径。它们可以通过与信号通路中的关键分子相互作用来抑制细胞对生长因子的响应，从而防止细胞过度增殖和迁移。
细胞骨架动态调控：由于 EVH1 域与细胞骨架的动态调控有关，因此包含 Sprouty 相关 EVH1 域的蛋白质也可能在细胞骨架的组装和重塑中发挥重要作用。这有助于维持细胞的形态和极性，以及细胞在体内的定位和迁移。
疾病发生与发展：该基因群的异常表达或突变与多种疾病的发生和发展密切相关。例如，SPRED1 基因的缺陷是 1 型神经纤维瘤病样综合征的病因之一。这表明对这类基因的研究有助于揭示疾病的发生机制，并为疾病的诊断和治疗提供新的思路和方法。
四、研究现状与展望
目前，对于包含 Sprouty 相关 EVH1 域的基因群的研究已经取得了一定的进展。科学家们通过基因敲除、过表达、突变体构建等方法，揭示了这些基因在细胞信号传导和调控中的重要作用。未来，随着基因组学、蛋白质组学和生物信息学等技术的不断发展，我们将能够更深入地了解这些基因的结构和功能特点，以及它们在疾病发生和发展中的具体作用机制。这将为疾病的诊断和治疗提供新的靶点和策略。