Preci? human(人) SLC46A3 (基因ID：283537) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 46 member 3；别名：FKSG16) Preci? human(人) SLC46A2 (基因ID：57864) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 46 member 2；别名：Ly110,TSCOT) Preci? human(人) SLC46A1 (基因ID：113235) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 46 member 1；别名：G21,HCP1,PCFT,hPCFT,HsPCFT)

**溶质载体家族46（Solute Carrier Family 46，简称SLC46）**是溶质载体（Solute Carrier，SLC）超家族中的一个重要成员，该家族包含多个基因，每个基因都编码具有特定转运功能的蛋白质。以下是对SLC46基因群的详细介绍：

一、概述
SLC46家族成员主要参与跨膜转运过程，通过介导特定溶质的跨膜转运，在维持细胞内外环境平衡、能量代谢、信号传导等过程中发挥重要作用。这些蛋白质在细胞膜或细胞器膜上起着关键作用，对生物体的多种生理功能具有重要影响。

二、主要成员及功能
1. SLC46A1
基本信息：
目前关于SLC46A1的详细信息可能较少，因为它可能不是SLC46家族中广泛研究或具有显著生理功能的成员。
功能：
假设SLC46A1编码的蛋白质具有跨膜转运功能，但具体转运的溶质和参与的生理过程尚需进一步研究。
2. SLC46A2
基本信息：
中文名称：溶质载体家族46成员2
同用名：Ly110, TSCOT
基因ID：57864（人类）
基因类型：protein coding
细胞遗传学位置：9q32
基因组坐标（GRCh38）：9:112,878,920-112,890,876
功能：
预测启用跨膜转运蛋白活动。
参与包含1个信号通路的核苷酸结合活性寡聚结构域的正调控。
预计位于细胞表面和质膜，是膜的组成部分。
与遗传性叶酸吸收不良（Folate Malabsorption, Hereditary）等相关疾病有关。
3. SLC46A3
基本信息：
中文名称：溶质载体家族46成员3
同用名：FKSG16
基因ID：283537
基因类型：protein coding
细胞遗传学位置：13q12.3
基因组坐标（GRCh38）：13:28,700,080-28,718,970
功能：
编码的蛋白质是跨膜蛋白家族的成员，可跨膜转运小分子。
已在溶酶体膜中发现编码的蛋白质，它可以将分解代谢物从溶酶体运输到细胞质。
这种蛋白质已被证明是细胞毒性药物美登素的有效转运蛋白，可用于基于抗体的癌细胞靶向。
与遗传性叶酸吸收不良（Folate Malabsorption, Hereditary）等相关疾病有关。
三、功能与应用
SLC46家族成员通过其特定的跨膜转运功能，在维持细胞内外环境平衡、能量代谢、信号传导以及药物转运等方面发挥重要作用。这些蛋白质的功能异常可能导致多种疾病的发生，因此，对SLC46家族成员的研究具有重要的科学意义和应用价值。

四、总结
溶质载体家族46是一个包含多个重要基因的家族，其成员通过介导特定溶质的跨膜转运，在生物体的多种生理功能中发挥着关键作用。随着对SLC46家族成员功能的深入研究，我们将能够更好地理解这些基因在生物体中的作用机制，并为相关疾病的治疗提供新的策略。