Preci? human(人) SLC31A2 (基因ID：1318) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 31 member 2；别名：CTR2,COPT2,hCTR2) Preci? human(人) SLC31A1 (基因ID：1317) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 31 member 1；别名：CTR1,NSCT,COPT1)

溶质载体家族31（Solute carrier family 31，简称SLC31）是人类基因组中的一个重要基因家族，主要编码与特定溶质转运相关的膜蛋白。这些蛋白质在细胞内外溶质的转运过程中发挥着关键作用，对于维持细胞内的溶质稳态和多种生物过程至关重要。以下是对该基因群的详细介绍：

一、概述
SLC31家族成员通常具有特定的转运底物，如铜离子等，它们通过介导这些溶质的跨膜转运，参与细胞的多种生理过程。这些基因的表达和功能异常往往与特定溶质代谢紊乱、神经退行性疾病、肿瘤等多种疾病的发生和发展密切相关。

二、主要成员及功能
SLC31A1
基本信息：基因ID为1317，别名CTR1、COPT1，位于染色体9q31-q32（根据OMIM数据）。
功能：编码的蛋白质是一种高亲和力的铜转运蛋白，存在于细胞膜中，起着同三聚体的作用，影响膳食铜的摄取。
关联疾病：SLC31A1的突变可能与铜代谢障碍性疾病有关。
SLC31A2
基本信息：中英文全称为溶质载体家族31（铜转运蛋白），成员2（solute carrier family 31 (copper transporters), member 2）。
分布：融入质膜、膜、融入膜。
活性：铜离子转运蛋白、铜离子结合。
参与过程：离子运输、铜离子运输。
位置：位于染色体9q31-q32（根据转化医学网信息）。
三、功能与应用
SLC31家族成员通过介导特定溶质的跨膜转运，参与细胞内的多种生物过程。这些基因的表达和功能异常不仅影响细胞的正常生理功能，还可能导致多种疾病的发生。因此，对SLC31家族成员的研究不仅有助于深入理解溶质转运的分子机制，还可能为相关疾病的诊断和治疗提供新的靶点和策略。

四、总结
溶质载体家族31是一个包含多个成员的基因家族，它们编码的蛋白质在特定溶质的转运过程中发挥关键作用。每个成员都有其特定的表达模式、功能和疾病关联。对这些基因的研究具有重要的科学意义和应用价值，有助于我们更好地理解细胞内的溶质转运机制以及与之相关的疾病发生机制。