Preci? human(人) SVOPL (基因ID：136306) qPCR引物对 (全名：SVOP like；别名：SLC22B5) Preci? human(人) SVOP (基因ID：55530) qPCR引物对 (全名：SV2 related protein；别名：SLC22B4) Preci? human(人) SV2C (基因ID：22987) qPCR引物对 (全名：synaptic vesicle glycoprotein 2C；别名：SLC22B3) Preci? human(人) SV2B (基因ID：9899) qPCR引物对 (全名：synaptic vesicle glycoprotein 2B；别名：SLC22B2,HsT19680) Preci? human(人) SV2A (基因ID：9900) qPCR引物对 (全名：synaptic vesicle glycoprotein 2A；别名：SV2,DEE113,SLC22B1)(tnt6543a) Preci? human(人) SLC22A31 (基因ID：146429) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 22 member 31；别名：) Preci? human(人) SLC22A25 (基因ID：387601) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 22 member 25；别名：UST6,HIMTP) Preci? human(人) SLC22A24 (基因ID：283238) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 22 member 24；别名：NET46) Preci? human(人) SLC22A23 (基因ID：63027) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 22 member 23；别名：C6orf85) Preci? human(人) SLC22A18 (基因ID：5002) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 22 member 18；别名：HET,ITM,BWR1A,IMPT1,TSSC5,ORCTL2,BWSCR1A,SLC22A1L,p45-BWR1A) Preci? human(人) SLC22A17 (基因ID：51310) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 22 member 17；别名：BOCT,BOIT,24p3R,NGALR,hBOIT,NGALR2,NGALR3) Preci? human(人) SLC22A16 (基因ID：85413) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 22 member 16；别名：CT2,OAT6,OCT6,OKB1,FLIPT2,HEL-S-18,dJ261K5.1) Preci? human(人) SLC22A15 (基因ID：55356) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 22 member 15；别名：FLIPT1,PRO34686) Preci? human(人) SLC22A14 (基因ID：9389) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 22 member 14；别名：OCTL2,OCTL4,ORCTL4) Preci? human(人) SLC22A13 (基因ID：9390) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 22 member 13；别名：OAT10,OCTL1,OCTL3,ORCTL3,ORCTL-3) Preci? human(人) SLC22A12 (基因ID：116085) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 22 member 12；别名：RST,UAT,OAT4L,URAT1,hURAT1) Preci? human(人) SLC22A11 (基因ID：55867) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 22 member 11；别名：OAT4,hOAT4)(tnt5780b) Preci? human(人) SLC22A10 (基因ID：387775) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 22 member 10；别名：OAT5,hOAT5) Preci? human(人) SLC22A9 (基因ID：114571) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 22 member 9；别名：OAT4,OAT7,ust3,HOAT4,UST3H) Preci? human(人) SLC22A8 (基因ID：9376) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 22 member 8；别名：OAT3) Preci? human(人) SLC22A7 (基因ID：10864) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 22 member 7；别名：NLT,OAT2,hOAT11) Preci? human(人) SLC22A6 (基因ID：9356) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 22 member 6；别名：OAT1,PAHT,HOAT1,ROAT1) Preci? human(人) SLC22A5 (基因ID：6584) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 22 member 5；别名：CDSP,OCTN2)(tnt7609b) Preci? human(人) SLC22A4 (基因ID：6583) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 22 member 4；别名：ETTh,OCTN1,DFNB60) Preci? human(人) SLC22A3 (基因ID：6581) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 22 member 3；别名：EMT,EMTH,OCT3)(tnt5755b) Preci? human(人) SLC22A2 (基因ID：6582) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 22 member 2；别名：OCT2)(tnt9260a) Preci? human(人) SLC22A1 (基因ID：6580) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 22 member 1；别名：OCT1,HOCT1,oct1_cds)

“溶质载体家族22”（Solute carrier family 22，简称SLC22）是一个包含多个成员的基因家族，这些基因编码的蛋白质主要参与有机阳离子、有机阴离子等溶质的跨膜转运。以下是对该基因群的一些详细解析：

一、家族成员概述
SLC22家族包括多个成员，其中一些重要的成员包括SLC22A1（OCT1）、SLC22A2（OCT2）、SLC22A3（OCT3）、SLC22A8（OAT3）等。这些成员在生物体内发挥着不同的生理功能，参与不同溶质的转运过程。

二、重要成员介绍
SLC22A1（OCT1）
功能：编码有机阳离子转运体1（Organic Cation Transporter 1），参与多种内源性物质和药物的转运。
表达：主要在肝脏中表达，也在肾脏、胎盘等组织中表达。
疾病关联：与某些药物的代谢和排泄有关，可能影响药物的疗效和副作用。
SLC22A2（OCT2）
功能：编码有机阳离子转运体2（Organic Cation Transporter 2），同样参与多种内源性物质和药物的转运。
表达：主要在肾脏中表达，对肾脏的排泄功能有重要影响。
疾病关联：与肾脏疾病、药物代谢异常等有关。
SLC22A3（OCT3）
功能：编码有机阳离子转运体3（Organic Cation Transporter 3），在脑组织中表达较高，参与脑内物质的转运。
表达：在脑内的分布主要在调节血液、脑脊液和大脑间交换的结构中，如软脑膜、海马等区域。
疾病关联：与中枢神经系统疾病、药物在脑内的分布和代谢有关。
SLC22A8（OAT3）
功能：编码有机阴离子转运体3（Organic Anion Transporter 3），参与钠非依赖性有机阴离子的转运和排泄。
表达：主要在肾脏中表达，位于肾脏的基底外侧膜。
疾病关联：与痛风、高尿酸血症等疾病有关，因为该基因编码的蛋白质参与尿酸的排泄过程。
三、结构与功能
SLC22家族成员编码的蛋白质多为跨膜转运蛋白，它们利用细胞膜上的电位梯度或浓度梯度来驱动特定溶质的跨膜转运。这些转运蛋白在维持细胞内外溶质平衡、营养物质吸收、药物代谢和排泄等方面发挥重要作用。

四、表达模式
SLC22家族成员的表达模式具有组织特异性。不同成员在不同组织和器官中的表达水平不同，这反映了它们在不同生理环境中的特定功能。例如，SLC22A1主要在肝脏中表达，而SLC22A2则主要在肾脏中表达。

五、与人类疾病的关系
SLC22家族成员与多种人类疾病相关。由于它们参与多种内源性物质和药物的转运过程，因此其功能异常可能导致药物代谢和排泄障碍、营养物质吸收不良等问题。此外，一些成员还直接参与特定疾病的发病过程，如SLC22A8与痛风和高尿酸血症的关系。

六、研究现状与应用前景
随着对SLC22家族研究的不断深入，科学家们逐渐揭示了这些基因在生物体内的复杂功能和调控机制。未来，针对该基因群的研究有望为相关疾病的诊断和治疗提供新的靶点和方法。例如，通过基因编辑、药物研发等手段，可以针对SLC22家族成员的特定功能进行干预和治疗相关疾病。此外，SLC22家族成员还可能作为药物研发的靶点，用于开发治疗代谢性疾病、肾脏疾病、中枢神经系统疾病等的新型药物。

七、高权威来源信息
以上信息主要参考了MCE（上海皓元生物医药科技有限公司）网站（www.medchemexpress.cn）和微信公众平台（腾讯网）等权威机构和专业网站的数据和文献。这些来源提供的信息具有较高的权威性和可信度。