["Solute carrier family 11"]["溶质载体家族 11"]real time PCR 引物套装panel/gene_group_id:2164
分类:引物组合套餐
品牌:BioTNT
货号:QHPGG2164
原价:¥170
现价:¥132.00 节省:¥38
特异性种属:human(人)
类型:引物套餐panel
规格:2个基因
说明:套餐为preci 引物的标准形式进行组合,也可以分货号进行购买。详细参数biotnt官网引物信息。
产地:biotnt
产品参数
Preci? human(人) SLC11A2 (基因ID:4891) qPCR引物对 (全名:solute carrier family 11 member 2;别名:DCT1,DMT1,AHMIO1,NRAMP2)(tnt8173b) Preci? human(人) SLC11A1 (基因ID:6556) qPCR引物对 (全名:solute carrier family 11 member 1;别名:LSH,NRAMP,NRAMP1)(tnt8969a)
“溶质载体家族11”(Solute carrier family 11,简称SLC11)是一个包含多个成员的基因家族,这些基因编码的蛋白质主要参与生物体内二价金属离子的转运过程,在抵抗病原菌的侵袭中发挥重要作用。以下是对该基因群的一些详细解析:
一、家族成员
SLC11家族包括多个成员,其中最具代表性的是SLC11A1(又称NRAMP1,自然抗性相关巨噬细胞蛋白1)。该基因家族的其他成员可能具有类似的功能或参与不同的生理过程,但具体信息可能因成员而异。
二、结构与功能
SLC11家族的成员通常具有特定的跨膜结构域,这些结构域使它们能够嵌入细胞膜中并介导二价金属离子的跨膜转运。这些蛋白质在维持细胞内金属离子平衡、调节免疫反应和抵抗病原菌侵袭等方面发挥重要作用。
三、与人类疾病的关系
SLC11家族的成员与多种人类疾病相关。例如,SLC11A1的变异与结核病、类风湿关节炎及炎症性肠病等疾病的易感性有关。这些变异可能影响蛋白质的功能,导致细胞内金属离子平衡失调,进而影响免疫反应和病原菌的清除能力。
四、研究现状与应用前景
随着对SLC11家族研究的不断深入,科学家们逐渐揭示了这些基因在生物体内的复杂功能和调控机制。未来,针对该基因群的研究有望为相关疾病的诊断和治疗提供新的靶点和方法。例如,通过基因编辑或药物研发等手段,可以针对SLC11家族成员的特定功能进行干预,以治疗与这些基因变异相关的疾病。
五、高权威来源信息
以上信息主要参考了中国生物医学文献服务系统(www.sinomed.ac.cn)等权威机构和专业网站的数据和文献。这些来源提供的信息具有较高的权威性和可信度。
综上所述,“溶质载体家族11”是一个重要的基因家族,其成员在生物体内发挥着多种关键功能,并与多种人类疾病密切相关。未来对该基因群的研究将继续深入,为相关疾病的诊断和治疗提供新的思路和方法。