Preci? human(人) SLC8B1 (基因ID：80024) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 8 member B1；别名：NCLX,NCKX6,SLC24A6)(tnt6671b) Preci? human(人) SLC8A3 (基因ID：6547) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 8 member A3；别名：NCX3)(tnt6670b) Preci? human(人) SLC8A2 (基因ID：6543) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 8 member A2；别名：NCX2)(tnt6669b) Preci? human(人) SLC8A1 (基因ID：6546) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 8 member A1；别名：NCX1)(tnt6668a)

“溶质载体家族 8”（Solute carrier family 8，简称SLC8）是一个包含多个成员的基因家族，这些基因编码的蛋白质主要参与离子转运，特别是钠离子和钙离子的跨膜转运，对维持细胞内外离子平衡、细胞兴奋性和多种生理过程具有关键作用。以下是对该基因群的一些详细解析：

一、家族成员
SLC8家族包含多个成员，每个成员都有其特定的基因ID、编码的蛋白质以及独特的表达模式和功能。以下是一些代表性成员的信息：

SLC8A1：
中文名称：溶质载体家族 8（钠/钙交换器），成员 1
分布：融入质膜
活性：钙:钠逆向运输蛋白、钙离子结合、钙调蛋白结合、钠离子转运蛋白、钙离子转运蛋白、逆向运输蛋白、钠离子结合
参与：离子运输、钠离子运输、钙离子运输、肌收缩、细胞通讯
OMIM/位置：182305 2p23-p22
关联疾病：可能与多种与离子平衡失调相关的疾病有关，但具体关联尚需进一步研究。
SLC8A2：
中文名称：溶质载体家族 8 成员 A2
同用名：NCX2
基因ID：6543
基因类型：protein coding
Cytogenetic location：19q13.32
Genomic coordinates (GRCh38)：19:47,428,017-47,471,893
功能预测：预计可使钙:阳离子反向转运蛋白活性参与调节突触后细胞溶质钙离子浓度和钙:钠反向转运蛋白活性。预计参与多个过程，包括无机阳离子跨膜转运、学习或记忆、和调节短期神经元突触可塑性。预计在几个过程的上游或内部起作用，包括调节化学突触传递、动作电位放电模式的调节、和对缺血的反应。突触前的一部分。阿尔茨海默病的生物标志物。
表达模式：在大脑中高度表达，特别是在突触后区域，对神经元的功能和可塑性有重要影响。
关联疾病：与阿尔茨海默病、急性冠状动脉综合征等疾病相关。
二、结构与功能
SLC8家族的成员通常具有特定的跨膜结构域，这些结构域使它们能够嵌入细胞膜中并介导离子的跨膜转运。这些蛋白质在钠离子和钙离子的跨膜转运过程中发挥着重要作用，对维持细胞内外离子平衡、细胞兴奋性和多种生理过程至关重要。

三、与人类疾病的关系
SLC8家族的成员与多种人类疾病的发生和发展密切相关。这些基因的变异或功能异常可能导致离子转运障碍，进而引发一系列神经系统疾病、心血管疾病和其他相关疾病。因此，对SLC8家族成员的研究对于理解这些疾病的发病机制、开发新的治疗方法和药物具有重要意义。

四、研究现状与应用前景
随着对SLC8家族研究的不断深入，科学家们逐渐揭示了这些基因在生物体内的复杂功能和调控机制。未来，针对该基因群的研究有望为相关疾病的诊断和治疗提供新的靶点和方法。同时，这些基因和蛋白质还可以作为生物标志物用于疾病的早期诊断和预测。此外，通过基因编辑和药物研发等手段，还可以针对SLC8家族成员的特定功能进行干预和治疗，为相关疾病的治疗提供新的可能性。

五、高权威来源信息
以上信息主要参考了MCE（上海皓元生物医药科技有限公司）网站（www.medchemexpress.cn）等权威机构和专业网站的数据和文献。这些来源提供的信息具有较高的权威性和可信度。同时，也参考了其他相关领域的专业文献和数据库资源。