Preci? human(人) SLC7A14 (基因ID：57709) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 7 member 14；别名：PPP1R142) Preci? human(人) SLC7A5 (基因ID：8140) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 7 member 5；别名：E16,CD98,LAT1,4F2LC,MPE16,D16S469E) Preci? human(人) SLC7A13 (基因ID：157724) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 7 member 13；别名：AGT1,XAT2,AGT-1) Preci? human(人) SLC7A11 (基因ID：23657) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 7 member 11；别名：xCT,CCBR1)(tnt1946a) Preci? human(人) SLC7A10 (基因ID：56301) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 7 member 10；别名：ASC1,asc-1,HASC-1) Preci? human(人) SLC7A9 (基因ID：11136) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 7 member 9；别名：BAT1,CSNU3) Preci? human(人) SLC7A8 (基因ID：23428) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 7 member 8；别名：LAT2,LPI-PC1) Preci? human(人) SLC7A7 (基因ID：9056) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 7 member 7；别名：LPI,LAT3,MOP-2,Y+LAT1,y+LAT-1) Preci? human(人) SLC7A6 (基因ID：9057) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 7 member 6；别名：LAT3,LAT-2,y+LAT-2) Preci? human(人) SLC7A4 (基因ID：6545) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 7 member 4；别名：VH,CAT4,CAT-4,HCAT3) Preci? human(人) SLC7A3 (基因ID：84889) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 7 member 3；别名：CAT3,ATRC3,CAT-3) Preci? human(人) SLC7A2 (基因ID：6542) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 7 member 2；别名：CAT2,ATRC2,HCAT2,CAT-2A,CAT-2B,SLC7A2A,SLC7A2B) Preci? human(人) SLC7A1 (基因ID：6541) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 7 member 1；别名：ERR,ATRC1,CAT-1,HCAT1,REC1L)

“溶质载体家族 7”（Solute carrier family 7，简称SLC7）是一个包含多个成员的基因家族，这些基因编码的蛋白质主要参与氨基酸、金属离子、药物和其他溶质的跨膜转运，对生物体的营养吸收、代谢调节、药物反应等多种生理过程具有关键作用。以下是对该基因群的一些详细解析：

一、家族成员
SLC7家族包含多个成员，每个成员都有其特定的基因ID、编码的蛋白质以及独特的表达模式和功能。以下是一些代表性成员的信息：

SLC7A7：
中文名称：溶质载体家族 7 成员 7
同用名：LPI; LAT3; MOP-2; Y+LAT1; y+LAT-1
基因ID：9056
编码的蛋白质：阳离子氨基酸转运蛋白的轻链亚基。当该基因编码的轻亚基与重亚基转运蛋白SLC3A2二聚化时，形成不依赖钠的转运蛋白，存在于上皮细胞膜中，将阳离子和大的中性氨基酸从细胞转移到细胞外空间。
关联疾病：SLC7A7的缺陷是赖氨酸尿蛋白不耐受（LPI）的原因。
表达模式：在肾脏（RPKM 96.7）、小肠（RPKM 45.3）和其他11种组织中表达。
SLC7A13：
中文名称：溶质载体家族 7 成员 13
同用名：AGT1; XAT2; AGT-1
基因ID：157724
编码的蛋白质：预计可启用L-氨基酸跨膜转运蛋白活性，参与L-胱氨酸转运、L-谷氨酸跨膜转运和天冬氨酸跨膜转运，是膜的组成部分，在顶端质膜中有活性。
关联疾病：与发育性和癫痫性脑病3（DEE3）、视网膜色素变性68（RP68）、肌张力减退-胱氨酸尿综合征等多种疾病相关。
表达模式：主要在肾脏中表达（RPKM 11.0）。
SLC7A11/xCT：
中文名称：溶质载体家族 7 成员 11
同用名：xCT
基因ID：位于4号染色体
编码的蛋白质：胱氨酸/谷氨酸反向转运体系统的功能亚基，介导细胞摄取胱氨酸，并在防御氧化应激、抑制铁死亡和提高肿瘤治疗敏感性方面发挥重要作用。
关联疾病：与多种肝脏疾病（如急性肝损伤、肝纤维化、非酒精性脂肪肝病、酒精性脂肪肝病和肝细胞癌等）以及多种肿瘤（如乳腺癌、胰腺癌、卵巢癌和胶质瘤等）的治疗耐药性密切相关。
表达模式：在大脑、肝脏等组织以及巨噬细胞中广泛表达。
二、结构与功能
SLC7家族的成员通常具有特定的跨膜结构域，这些结构域使它们能够嵌入细胞膜中并介导溶质的跨膜转运。这些蛋白质在氨基酸、金属离子、药物等溶质的跨膜转运过程中发挥着重要作用，对维持生物体的营养平衡、代谢调节和药物反应等生理过程至关重要。

三、与人类疾病的关系
SLC7家族的成员与多种人类疾病的发生和发展密切相关。这些基因的变异或功能异常可能导致氨基酸转运障碍、氧化应激失衡、肿瘤耐药等多种病理状态。因此，对SLC7家族成员的研究对于理解这些疾病的发病机制、开发新的治疗方法和药物具有重要意义。

四、研究现状与应用前景
随着对SLC7家族研究的不断深入，科学家们逐渐揭示了这些基因在生物体内的复杂功能和调控机制。未来，针对该基因群的研究有望为相关疾病的诊断和治疗提供新的靶点和方法。同时，这些基因和蛋白质还可以作为生物标志物用于疾病的早期诊断和预测。此外，通过基因编辑和药物研发等手段，还可以针对SLC7家族成员的特定功能进行干预和治疗，为相关疾病的治疗提供新的可能性。

五、高权威来源信息
以上信息主要参考了MCE（上海皓元生物医药科技有限公司）网站（www.medchemexpress.cn）等权威机构和专业网站的数据和文献。这些来源提供的信息具有较高的权威性和可信度。同时，也参考了其他相关领域的专业文献和数据库资源。