Preci? human(人) BRSK2 (基因ID：9024) qPCR引物对 (全名：BR serine/threonine kinase 2；别名：SAD1,SADA,SAD-A,STK29,PEN11B,C11orf7) Preci? human(人) BRSK1 (基因ID：84446) qPCR引物对 (全名：BR serine/threonine kinase 1；别名：SAD-B,hSAD1)

关于“BR 丝氨酸/苏氨酸激酶”（BR serine/threonine kinases）这一基因群，首先需要澄清的是，在现有的生物医学文献和资料中，并没有直接以“BR”作为前缀来特指某一类丝氨酸/苏氨酸激酶（Serine/Threonine Kinases）的广泛共识或标准命名。然而，我们可以根据“BR”这一缩写在相关领域中的可能含义，以及丝氨酸/苏氨酸激酶的一般特性，来探讨和归纳相关信息。

在生物医学领域，“BR”可能指代多种不同的基因或蛋白，但其中较为著名且与丝氨酸/苏氨酸激酶密切相关的是BRAF基因。BRAF基因编码的蛋白质属于RAF家族的丝氨酸/苏氨酸激酶，具体为B-Raf原癌基因，丝氨酸/苏氨酸激酶（B-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase）。该蛋白在调节MAP激酶/ERK信号传导途径中起重要作用，影响细胞分裂、分化和分泌。BRAF基因的突变（最常见的是V600E突变）是多种癌症中最常见的致癌突变之一，包括黑色素瘤、非霍奇金淋巴瘤、结肠直肠癌、甲状腺癌、非小细胞癌肺癌等。

尽管“BR 丝氨酸/苏氨酸激酶”并非一个官方或广泛认可的基因群名称，但我们可以将BRAF及其相关丝氨酸/苏氨酸激酶成员视为一个具有特定功能和重要性的激酶子集。以下是对这一“基因群”（以BRAF为代表）的归纳：

1. 基因及蛋白特性
基因名称：BRAF
蛋白名称：B-Raf原癌基因，丝氨酸/苏氨酸激酶
功能：调节MAP激酶/ERK信号传导途径，影响细胞分裂、分化和分泌。
2. 疾病相关性
致癌突变：BRAF基因的突变（如V600E突变）是多种癌症中最常见的致癌突变之一。
相关疾病：包括黑色素瘤、非霍奇金淋巴瘤、结肠直肠癌、甲状腺癌、非小细胞癌肺癌等。
3. 生物学意义
信号传导：BRAF在细胞信号传导中起关键作用，其突变可导致信号通路异常激活，进而促进肿瘤发生和发展。
治疗靶点：由于BRAF在癌症中的重要作用，它已成为抗肿瘤药物开发的重要靶点之一。
4. 研究进展
药物研发：针对BRAF突变的药物（如维罗非尼、达拉非尼等）已在临床上用于治疗BRAF突变阳性的黑色素瘤等癌症。
机制研究：科学家们正在深入研究BRAF及其相关信号通路的调控机制，以期发现更多治疗靶点和方法。
需要注意的是，由于“BR 丝氨酸/苏氨酸激酶”并非一个严格定义的基因群名称，因此上述回答主要基于BRAF基因及其相关丝氨酸/苏氨酸激酶的特性进行归纳和阐述。在实际应用中，应根据具体研究背景和需求来选择合适的基因和蛋白进行深入研究。