Preci? human(人) NR4A3 (基因ID：8013) qPCR引物对 (全名：nuclear receptor subfamily 4 group A member 3；别名：CHN,CSMF,NOR1,MINOR)(tnt1860b) Preci? human(人) NR4A2 (基因ID：4929) qPCR引物对 (全名：nuclear receptor subfamily 4 group A member 2；别名：NOT,RNR1,HZF-3,IDLDP,NURR1,TINUR)(tnt10086a) Preci? human(人) NR4A1 (基因ID：3164) qPCR引物对 (全名：nuclear receptor subfamily 4 group A member 1；别名：HMR,N10,TR3,NP10,GFRP1,NAK-1,NGFIB,NUR77)(tnt8723a)

“核受体亚家族 4 A 组”（Nuclear receptor subfamily 4 group A）是一组在生物体内发挥重要调控作用的核受体基因。这个亚家族包含多个成员，其中较为知名和研究较多的包括NR4A1（也称为HMR、N10、TR3、NP10、GFRP1、NAK-1、NGFIB、NUR77）和NR4A2（也称为NOT、RNR1、HZF-3、IDLDP、NURR1、TINUR）等。以下是对这个基因群的详细介绍：

一、基因成员概述
NR4A1
基本信息：NR4A1，也被称为nuclear receptor subfamily 4 group A member 1，编码类固醇-甲状腺激素-类视黄醇受体超家族的成员。
表达与功能：该基因在多种组织中广泛表达，包括肾上腺、卵巢等。其编码的蛋白质充当核转录因子，当蛋白质从细胞核转移到线粒体会诱导细胞凋亡。
疾病关联：NR4A1与多种疾病相关，如Pseudohypoaldosteronism、Pyomyositis、Myositis Tropicans、Adrenal Cortical Carcinoma等。
NR4A2
基本信息：NR4A2，也被称为nuclear receptor subfamily 4 group A member 2，同样编码类固醇-甲状腺激素-类视黄醇受体超家族的成员。
表达与功能：该基因也在多种组织中表达，如肾上腺、骨髓等。其编码的蛋白质可能作为转录因子发挥作用。
疾病关联：NR4A2的突变与多巴胺能功能障碍相关的疾病有关，包括帕金森病、精神分裂症和躁狂抑郁症。此外，该基因的失调可能与类风湿性关节炎有关。
二、基因结构与功能
基因结构：这些基因通常包含多个转录本变体，这些变体通过选择性剪接产生，具有不同的功能特性。
功能机制：作为核受体，这些基因编码的蛋白质主要通过与DNA结合，调控靶基因的表达。它们参与多种生物过程，包括细胞增殖、分化、凋亡以及代谢调控等。
三、研究与应用
研究现状：目前，科学家们正在深入研究这些基因在生物体内的具体功能和作用机制，以及它们在疾病发生和发展中的作用。
应用前景：由于这些基因在多种疾病中扮演重要角色，因此它们可能成为疾病治疗的新靶点。此外，这些基因的研究还有助于我们更好地理解生物体内的调控网络和信号通路。
四、总结
“核受体亚家族 4 A 组”是一组重要的核受体基因，它们在生物体内发挥多种调控作用，并与多种疾病密切相关。随着研究的深入，我们将更全面地了解这些基因的功能和作用机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和方法。