Preci? human(人) PPARG (基因ID：5468) qPCR引物对 (全名：peroxisome proliferator activated receptor gamma；别名：GLM1,CIMT1,NR1C3,PPARG1,PPARG2,PPARG5,PPARgamma)(tnt6965a) Preci? human(人) PPARD (基因ID：5467) qPCR引物对 (全名：peroxisome proliferator activated receptor delta；别名：FAAR,NUC1,NUCI,NR1C2,NUCII,PPARB)(tnt5801a) Preci? human(人) PPARA (基因ID：5465) qPCR引物对 (全名：peroxisome proliferator activated receptor alpha；别名：PPAR,NR1C1,hPPAR,PPARalpha,PPAR-alpha)(tnt4151a)

“过氧化物酶体增殖激活受体”（Peroxisome Proliferator-Activated Receptors, PPARs）基因群是一类重要的核激素受体，它们在不同的物种中已经被发现，并控制许多细胞内的代谢过程。以下是对该基因群的详细介绍：

一、基因类型与亚型
PPARs属于配体诱导核受体（ligand-inducible nuclear receptors），是核激素受体家族中的配体激活受体。根据结构的不同，PPARs可分为三种亚型：PPARα、PPARβ/δ（也称为PPARδ）和PPARγ。这三种亚型高度同源，但分布在不同的组织中，由不同的基因编码，并在组织和生物功能中显示出不同的分布模式。

二、功能与机制
PPARs与各自的配体结合后，会引起本身的构象变化，促进或抑制靶基因的表达。它们通过与视黄醇类X受体（RXR）形成异二聚体，进而与靶基因启动子上游的PPAR反应元件（PPRE）结合，最终调节靶基因的转录。具体来说，PPARs与配体结合后，主要通过调节靶基因的表达产生生物效应，包括脂质代谢、脂肪形成、维持代谢稳态和炎症等方面的基因表达。

三、组织分布
PPARα：主要表达于肝脏、棕色脂肪组织、心脏、肾脏和肌肉组织。它主要参与β-氧化和脂肪酸转运来调节脂质平衡。
PPARβ/δ：广泛表达于骨骼肌、脂肪组织、心脏和胃肠道。它主要参与脂肪酸代谢，并在能量代谢调节中发挥重要作用。
PPARγ：在脂肪组织、免疫细胞和结肠中表达，主要负责调节脂肪细胞分化和改善胰岛素抵抗。它在脂肪细胞分化和能量稳态调控中扮演关键角色。
四、疾病关联与临床应用
PPARs的异常表达或功能失调与多种疾病的发生和发展密切相关。例如，PPARα在动脉粥样硬化过程中起到抗动脉粥样硬化的作用；PPARγ则与脂肪细胞分化、机体免疫及胰岛素抵抗等关系密切，成为治疗相关疾病的重要靶点。目前已有多种针对PPARs的药物被开发出来，并应用于临床治疗中，如胰岛素增敏剂噻唑烷二酮类药物（TZDs）就是PPARγ的激动剂。

五、研究进展
随着对PPARs研究的深入，人们对其在能量代谢、炎症调控等方面的作用有了更全面的认识。未来的研究将进一步揭示PPARs的分子机制、信号通路以及与其他基因和蛋白质的相互作用关系，为相关疾病的治疗提供更多有效的手段和方法。

综上所述，“过氧化物酶体增殖激活受体”基因群是一类在生物体内发挥重要调控作用的基因家族。它们通过调节靶基因的转录和表达，参与脂质代谢、脂肪形成、维持代谢稳态和炎症等多种生理过程。同时，PPARs的异常表达或功能失调与多种疾病的发生密切相关，成为疾病治疗和药物研发的重要靶点。