Preci? human(人) RARG (基因ID：5916) qPCR引物对 (全名：retinoic acid receptor gamma；别名：RARC,NR1B3,RARgamma) Preci? human(人) RARB (基因ID：5915) qPCR引物对 (全名：retinoic acid receptor beta；别名：HAP,RRB2,NR1B2,MCOPS12,RARbeta,RARbeta1)(tnt8101a) Preci? human(人) RARA (基因ID：5914) qPCR引物对 (全名：retinoic acid receptor alpha；别名：RAR,NR1B1,RARalpha)(tnt8100b)

“视黄酸受体”（Retinoic acid receptors，RARs）基因群是一组编码核激素受体的基因，这些受体在生物体内发挥着重要的转录调控作用。以下是对该基因群的一些详细介绍：

一、基因成员及功能
视黄酸受体基因群主要包括多个亚型，如RARα、RARβ和RARγ等。这些受体通过与视黄酸（retinoic acid, RA）等配体结合，形成异二聚体复合物，进而调控靶基因的转录。在未结合配体时，RARs通常与核受体辅阻遏蛋白（NCoR）等辅阻遏因子结合，抑制靶基因的转录；而当与配体结合后，RARs的构象发生改变，释放辅阻遏因子并招募共激活因子，从而促进靶基因的转录。

二、功能特点
转录调控：RARs作为配体依赖性转录因子，在调控细胞增殖、分化、凋亡以及胚胎发育等过程中发挥关键作用。它们通过识别并结合靶基因启动子区域中的视黄酸反应元件（RARE），调控靶基因的转录活性。
信号传导：RARs不仅直接参与视黄酸信号的传导，还与其他信号通路存在交互作用。例如，RARs可以与维甲酸X受体（RXRs）形成异二聚体，共同调控靶基因的转录；同时，RARs的活性还受到磷酸化、泛素化等翻译后修饰的调控。
疾病关联：RARs的异常表达或功能失调与多种疾病的发生和发展密切相关。例如，RARs在肿瘤中的表达水平往往与肿瘤的恶性程度、预后等因素相关；此外，RARs还参与调控免疫细胞的发育和功能，与自身免疫性疾病等的发生有关。
三、临床应用
由于RARs在生物体内的重要功能，它们已成为药物研发的重要靶点之一。目前已有多种针对RARs的药物被开发出来，并应用于临床治疗中。这些药物通过激活或抑制RARs的活性，调控靶基因的转录和表达水平，从而达到治疗疾病的目的。例如，一些维甲酸类药物已被广泛应用于急性早幼粒细胞白血病（APL）等肿瘤的治疗中；同时，这些药物在皮肤病、自身免疫性疾病等领域也展现出良好的应用前景。

四、研究进展
随着基因组学、蛋白质组学等高通量技术的发展和应用，人们对RARs基因群的研究不断深入。未来的研究将进一步揭示RARs的分子机制、信号通路以及与其他基因和蛋白质的相互作用关系；同时，针对RARs的药物研发也将取得更多突破性进展，为相关疾病的治疗提供更多有效的手段和方法。

综上所述，“视黄酸受体”基因群是一组在生物体内发挥重要转录调控作用的基因家族。它们通过识别并结合靶基因启动子区域中的RARE元件，调控靶基因的转录活性；同时参与多种信号通路的交互作用，在细胞增殖、分化、凋亡以及胚胎发育等过程中发挥关键作用。未来针对RARs的研究和应用将有望为相关疾病的治疗提供更多有效的手段和方法。