Preci? human(人) NR0B2 (基因ID：8431) qPCR引物对 (全名：nuclear receptor subfamily 0 group B member 2；别名：SHP,SHP1)(tnt6174a) Preci? human(人) NR0B1 (基因ID：190) qPCR引物对 (全名：nuclear receptor subfamily 0 group B member 1；别名：AHC,AHX,DSS,GTD,HHG,AHCH,DAX1,DAX-1,NROB1,SRXY2)(tnt6957b)

“Nuclear receptor subfamily 0 group B”（核受体亚家族 0 组 B）是一个包含多个成员的基因家族，这些基因在生物体内发挥着重要的功能。以下是对该基因群的一些详细介绍：

一、基因成员及功能
NR0B1（Nuclear receptor subfamily 0, group B, member 1）
功能：NR0B1编码的蛋白质包含DNA结合域，并作为由视黄酸受体介导的转录的显性负调节剂。该蛋白还通过对抗Sry发挥抗睾丸基因的功能。
病变：NR0B1的突变会导致X连锁先天性肾上腺皮质发育不全和性腺功能低下性腺功能减退。
分布与活性：主要分布于细胞核，具有转录因子和类固醇激素受体的活性。
参与过程：参与转录、调控转录（DNA依赖）、类固醇生物合成以及性别决定等过程。
OMIM位置：300473，位于X染色体上（Xp21.3-p21.2）。
NR0B2（Nuclear receptor subfamily 0, group B, member 2）
功能：NR0B2编码的蛋白质，也称为SHP（Small heterodimer partner），是一个孤儿核受体，包含在其他核受体中发现的二聚化和配体结合域，但缺乏保守的DNA结合域。SHP在肝脏和其他组织（包括胎儿肝脏和肾上腺腺）中特异性表达，并在成年脾脏和小肠中也有表达。
病变：与肥胖症（轻度、早发）有关。
分布与活性：主要分布于细胞核，具有转录因子、类固醇激素受体以及转录协阻抑因子的活性。
参与过程：参与负调控转录自RNA聚合酶II启动子、胆固醇代谢等过程。
OMIM位置：604630，位于1号染色体上（1p36.1）。
二、共性特征
分布：这两个基因都主要分布于细胞核，这反映了它们作为转录因子或相关蛋白的主要功能场所。
活性：都涉及到转录调节，但具体机制有所不同。NR0B1主要作为显性负调节剂，而NR0B2则通过与其他核受体的相互作用来发挥其调节功能。
疾病关联：两者都与特定的疾病状态相关，表明它们在维持生物体正常生理功能中的重要性。
三、研究与应用
研究领域：这些基因在肿瘤学、细胞生物学、染色质和核信号、信号转导、转录调节因子以及表观遗传学等领域都有广泛的研究。
临床应用：对于NR0B1和NR0B2的深入了解有助于开发针对相关疾病（如肾上腺发育不良、性腺功能减退、肥胖症等）的诊断方法和治疗策略。
综上所述，“Nuclear receptor subfamily 0 group B”基因群是一个在生物体内发挥重要调节功能的基因家族，其成员在转录调节、类固醇生物合成、胆固醇代谢以及性别决定等方面具有关键作用。对这些基因的研究不仅有助于揭示生物体复杂的调控机制，还为相关疾病的诊断和治疗提供了新的思路和方法。