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BioTNT ["CREB3 transcription factor family"][“C…
    产品中心    >>  试剂    >>  分子生物学试剂    >>  引物组合套餐 关   闭
["CREB3 transcription factor family"][“CREB3转录因子家族”]real time PCR 引物套装panel/gene_group_id:1970
分类:引物组合套餐
品牌:BioTNT
货号:QHPGG1970
原价:430
现价:¥330.00    节省:¥100
特异性种属:human(人)
类型:引物套餐panel
规格:5个基因
说明:套餐为preci 引物的标准形式进行组合,也可以分货号进行购买。详细参数biotnt官网引物信息。
产地:biotnt
产品参数
Preci? human(人) CREB3 (基因ID:10488) qPCR引物对 (全名:cAMP responsive element binding protein 3;别名:LZIP,LUMAN,sLZIP)(tnt7583b) Preci? human(人) CREB3L4 (基因ID:148327) qPCR引物对 (全名:cAMP responsive element binding protein 3 like 4;别名:JAL,hJAL,ATCE1,CREB3,CREB4,AIBZIP)(tnt7584a) Preci? human(人) CREB3L3 (基因ID:84699) qPCR引物对 (全名:cAMP responsive element binding protein 3 like 3;别名:CREBH,HYTG2,CREB-H,HYST1481) Preci? human(人) CREB3L2 (基因ID:64764) qPCR引物对 (全名:cAMP responsive element binding protein 3 like 2;别名:BBF2H7) Preci? human(人) CREB3L1 (基因ID:90993) qPCR引物对 (全名:cAMP responsive element binding protein 3 like 1;别名:OI16,OASIS,DEL16p11.2,C16DELp11.2)

CREB3转录因子家族是一个在生物体内发挥重要调控作用的基因家族,主要编码一类具有特定结构和功能的转录因子。以下是对CREB3转录因子家族的清晰归纳,包括成员、结构、功能以及与疾病的关系等方面:

一、家族成员
CREB3转录因子家族包括多个成员,其中较为重要的有CREB3(也称为LZIP、LUMAN、sLZIP)、CREB3L1等。这些成员在基因组中具有不同的定位,如CREB3基因位于人类9号染色体的p13.3区域。

二、结构特点
CREB3转录因子家族成员通常具有相似的结构特点,包括:

DNA结合域:这些转录因子含有能够特异性结合DNA的序列,通常属于亮氨酸拉链(Leucine Zipper, bZIP)家族,能够识别并结合cAMP反应元件(cAMP-response element, CRE)等DNA序列。
转录激活域:除了DNA结合域外,这些转录因子还包含转录激活域,能够与其他转录调控因子相互作用,共同调节靶基因的转录。
三、功能
CREB3转录因子家族成员在生物体内具有多种重要功能,主要包括:

细胞增殖调控:CREB3等转录因子能够通过结合特定的DNA序列,调节与细胞增殖相关的基因的转录,从而影响细胞的增殖速率。
肿瘤发生与发展:近年来的研究表明,CREB3转录因子家族成员在肿瘤的发生与发展中扮演重要角色。例如,CREB3L1在间变性甲状腺癌(ATC)中高表达,并通过重塑肿瘤微环境促进肿瘤的生长和转移。
内质网应激反应:部分CREB3家族成员还参与内质网应激反应,通过调节相关基因的转录,帮助细胞应对内质网应激带来的挑战。
四、与疾病的关系
CREB3转录因子家族成员的异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关,包括:

肿瘤:如前所述,CREB3L1在ATC中的高表达与不良预后相关,提示其可能作为肿瘤治疗的潜在靶点。
神经系统疾病:虽然直接关联的证据较少,但鉴于CREB(环磷酸腺苷反应元件结合蛋白)在大脑神经细胞中活动的重要性,CREB3家族成员也可能与某些神经系统疾病有关。
其他疾病:CREB3转录因子家族成员还可能参与其他多种疾病的发生和发展,具体机制尚需进一步研究。
五、研究进展
随着对CREB3转录因子家族研究的深入,越来越多的证据表明这些转录因子在生物体内发挥着重要作用。未来的研究将进一步揭示这些转录因子的具体功能和调控机制,为相关疾病的治疗提供新的思路和方法。

综上所述,CREB3转录因子家族是一个在生物体内发挥重要调控作用的基因家族,其成员具有相似的结构特点和多种重要功能。这些转录因子的异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关,因此对其深入研究具有重要的科学意义和应用价值。
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