Preci? human(人) CNTNAP5 (基因ID：129684) qPCR引物对 (全名：contactin associated protein family member 5；别名：caspr5) Preci? human(人) CNTNAP4 (基因ID：85445) qPCR引物对 (全名：contactin associated protein family member 4；别名：CASPR4) Preci? human(人) CNTNAP3C (基因ID：100289279) qPCR引物对 (全名：contactin associated protein family member 3C；别名：) Preci? human(人) CNTNAP3B (基因ID：728577) qPCR引物对 (全名：contactin associated protein family member 3B；别名：) Preci? human(人) CNTNAP3 (基因ID：79937) qPCR引物对 (全名：contactin associated protein family member 3；别名：CASPR3,CNTNAP3A) Preci? human(人) CNTNAP2 (基因ID：26047) qPCR引物对 (全名：contactin associated protein 2；别名：CDFE,NRXN4,AUTS15,CASPR2,PTHSL1) Preci? human(人) CNTNAP1 (基因ID：8506) qPCR引物对 (全名：contactin associated protein 1；别名：CHN3,P190,CASPR,NRXN4,CNTNAP)

**接触蛋白相关蛋白家族（Contactin Associated Protein Family, CNTNAP）**是一个在神经系统中发挥重要作用的蛋白质家族，主要参与细胞黏附、轴突形成和稳定性、以及神经元与神经胶质细胞之间的相互作用。以下是对该家族基因群的清晰归纳，包括成员、功能、分布以及与疾病的关系等方面：

一、家族成员
CNTNAP家族主要包括五个成员：CNTNAP1、CNTNAP2、CNTNAP3、CNTNAP4和CNTNAP5。这些成员在结构上具有相似性，但具体功能和表达模式存在差异。

CNTNAP1：主要参与有髓鞘轴突的形成和稳定性，对神经系统的正常发育和功能至关重要。
CNTNAP2：同样在有髓鞘轴突的形成和稳定性中发挥重要作用，其异常与多种神经系统疾病相关。
CNTNAP3：在运动-学习中的研究较为多见，可能参与神经元的可塑性和学习记忆过程。
CNTNAP4和CNTNAP5：为儿童孤独症谱系疾病（如自闭症）研究的热点，其异常表达可能与孤独症等神经发育障碍有关。
二、功能
CNTNAP家族蛋白主要通过与细胞黏附分子（如接触蛋白CNTN）和其他细胞表面分子相互作用，参与神经系统的多个重要过程：

细胞黏附和识别：CNTNAP家族蛋白通过其特有的结构域与细胞表面的其他分子结合，介导细胞间的黏附和识别，对于神经元的迁移、分化和突触形成等过程至关重要。
轴突形成和稳定性：特别是CNTNAP1和CNTNAP2，在有髓鞘轴突的形成和稳定性中发挥关键作用，对神经冲动的传导和神经系统的正常功能具有重要影响。
神经元与神经胶质细胞相互作用：CNTNAP家族蛋白还参与神经元与神经胶质细胞之间的相互作用，调节神经元的微环境，影响神经元的存活和功能。
三、分布
CNTNAP家族蛋白主要分布在中枢神经系统，包括大脑、脊髓等区域。它们在神经元和神经胶质细胞中的表达模式各异，但均对神经系统的正常发育和功能具有重要作用。

四、与疾病的关系
CNTNAP家族蛋白的异常表达与多种神经系统疾病的发生和发展密切相关。例如：

孤独症：CNTNAP2和CNTNAP4-5的异常表达已被发现与孤独症等神经发育障碍有关，这些蛋白质可能通过影响神经元间的连接和信号传导，导致孤独症患者的社交和沟通障碍。
多发性硬化：CNTNAP家族蛋白的异常也可能与多发性硬化等神经系统疾病有关，这些疾病通常涉及神经元的脱髓鞘和轴突损伤。
其他神经系统疾病：此外，CNTNAP家族蛋白的异常还可能与阿尔茨海默病、精神分裂症等其他神经系统疾病有关，但具体机制尚需进一步研究。
综上所述，接触蛋白相关蛋白家族是一个在神经系统中发挥重要作用的蛋白质家族，其成员通过参与细胞黏附、轴突形成和稳定性、以及神经元与神经胶质细胞之间的相互作用等多个过程，对神经系统的正常发育和功能具有重要影响。同时，该家族蛋白的异常表达与多种神经系统疾病的发生和发展密切相关，为相关疾病的研究和治疗提供了新的思路和方法。