Preci? human(人) TECR (基因ID：9524) qPCR引物对 (全名：trans-2,3-enoyl-CoA reductase；别名：SC2,TER,GPSN2,MRT14) Preci? human(人) TECRL (基因ID：253017) qPCR引物对 (全名：trans-2,3-enoyl-CoA reductase like；别名：TERL,CPVT3,GPSN2L,SRD5A2L2) Preci? human(人) SRD5A3 (基因ID：79644) qPCR引物对 (全名：steroid 5 alpha-reductase 3；别名：S5AR,CDG1P,CDG1Q,KRIZI,S5AR 3,SRD5A2L,SRD5A2L1) Preci? human(人) SRD5A2 (基因ID：6716) qPCR引物对 (全名：steroid 5 alpha-reductase 2；别名：) Preci? human(人) SRD5A1 (基因ID：6715) qPCR引物对 (全名：steroid 5 alpha-reductase 1；别名：S5AR 1)(tnt5831b)

**类固醇5-α还原酶家族（Steroid 5-alpha Reductase Family）**是一个在生物学中具有重要作用的酶类家族，主要负责催化睾酮（T）转化为二氢睾酮（DHT）的过程。这个家族中的酶在雄激素代谢、性分化及雄激素生理中发挥着关键作用。以下是对类固醇5-α还原酶家族基因群的详细归纳：

一、家族成员
类固醇5-α还原酶家族主要包括两种主要的异构体：SRD5A1（I型）和SRD5A2（II型）。

SRD5A1（I型）
基因结构：SRD5A1的cDNA全长为2.1Kb，编码259个氨基酸，分子量为约29kDa。
表达分布：主要表达在周围组织，如肾上腺、皮肤等。
生化特性：对类固醇底物的亲和力较低（Km在μmol水平），最适pH值接近生理性pH水平（6.0-8.0）。
功能：参与雄激素代谢，但在不同组织中的具体作用可能有所不同。
SRD5A2（II型）
基因结构：SRD5A2的cDNA全长为2.4Kb，编码254个氨基酸，且含有较长的3´非翻译区。
表达分布：主要表达在生殖系统，如前列腺、睾丸等。
生化特性：对类固醇底物有较高的亲和力（Km为nmol范围），最适pH值较窄且呈酸性（5.0-5.5）。
功能：在雄激素代谢中起主要作用，特别是在性分化和生殖功能中至关重要。
二、生理功能
类固醇5-α还原酶家族通过催化睾酮转化为二氢睾酮，参与以下生理功能：

性分化：在胚胎发育过程中，DHT结合雄激素受体启动外生殖器及前列腺的发育。SRD5A2的缺陷会导致男性性分化障碍，如5α-还原酶缺乏症。
雄激素代谢：DHT是睾酮的活性代谢产物，在雄激素靶组织中发挥主要作用。SRD5A家族通过调节DHT的生成，影响雄激素的生理效应。
生殖功能：DHT在男性生殖系统中具有重要作用，如维持精子生成、促进前列腺和精囊的发育等。SRD5A家族的异常可能导致生殖功能障碍。
三、疾病关联
类固醇5-α还原酶家族的异常与多种疾病密切相关，主要包括：

5α-还原酶缺乏症：由于SRD5A2基因突变导致，表现为男性性分化障碍、外生殖器发育不良等症状。
雄激素依赖性疾病：如良性前列腺增生症（BHP）、痤疮、男性秃发等。这些疾病的发生与DHT在前列腺和皮肤内的积累有关，而5α-还原酶抑制剂是治疗这些疾病的有效手段。
四、研究进展
近年来，随着对类固醇5-α还原酶家族研究的深入，人们对其结构、功能及调控机制有了更全面的认识。同时，针对该家族成员的抑制剂研究也取得了显著进展，为雄激素依赖性疾病的治疗提供了新的思路和方法。

综上所述，类固醇5-α还原酶家族是一个在生物学中具有重要作用的酶类家族，其成员在雄激素代谢、性分化及生殖功能中发挥着关键作用。对该家族的研究不仅有助于揭示雄激素代谢的分子机制，还为相关疾病的治疗提供了重要的靶点和思路。