Preci? human(人) PANK3 (基因ID：79646) qPCR引物对 (全名：pantothenate kinase 3；别名：) Preci? human(人) PANK2 (基因ID：80025) qPCR引物对 (全名：pantothenate kinase 2；别名：HSS,HARP,PKAN,NBIA1,C20orf48) Preci? human(人) PANK1 (基因ID：53354) qPCR引物对 (全名：pantothenate kinase 1；别名：PANK) Preci? human(人) PANK4 (基因ID：55229) qPCR引物对 (全名：pantothenate kinase 4 (inactive)；别名：CTRCT49)

“泛酸激酶家族”（Pantothenate Kinase Family）是一组在生物体内参与辅酶A（CoA）生物合成的关键酶类。以下是对该基因群的清晰归纳，包括其成员、功能、结构特点以及与疾病的关系等方面：

一、基因群成员
泛酸激酶家族主要包括多个成员，其中在人类中较为重要的是PANK1、PANK2、PANK3和PANK4等基因。这些基因分别编码不同的泛酸激酶亚型，各自在特定的组织和细胞类型中发挥作用。

二、功能
辅酶A生物合成：泛酸激酶家族成员是辅酶A（CoA）生物合成的关键调节酶。CoA在生物体内起着传递酰基的重要作用，参与多种代谢途径，如糖代谢、脂类代谢和氨基酸代谢等。
催化关键步骤：泛酸激酶催化CoA生物合成途径中的第一个关键步骤，即将泛酸（维生素B5）磷酸化为4´-磷酸泛酸，这是CoA合成过程中的重要一步。
反馈调节：泛酸激酶家族成员本身也受到CoA的反馈抑制调节，以确保CoA在细胞内的稳态水平。
三、结构特点
泛酸激酶家族成员在结构上具有相似性，都包含催化泛酸磷酸化的活性位点。这些酶通常以多聚体的形式存在，如二聚体或四聚体，以增强其催化活性和稳定性。

四、与疾病的关系
泛酸激酶依赖型神经退行性疾病（PKAN）：这是由泛酸激酶家族中某些成员（主要是PANK2）的基因突变引起的一类神经退行性疾病。PKAN以铁沉积在基底神经节为特征，属于神经退行性病变伴有脑铁沉积（NBIA）的一个亚型。PKAN的发病机制与泛酸激酶活性降低导致CoA合成不足有关，进而影响细胞内的多种代谢途径。
其他相关疾病：除了PKAN外，泛酸激酶家族成员的异常还可能与其他神经性疾病、代谢性疾病以及肿瘤等的发生和发展有关。然而，这些关系尚需进一步的研究来证实。
五、总结
泛酸激酶家族是一组在生物体内发挥重要作用的酶类，它们通过参与辅酶A的生物合成来调控细胞内的多种代谢途径。该家族成员的异常与多种疾病的发生和发展密切相关，其中PKAN是较为典型的一种。未来对泛酸激酶家族的研究将有助于揭示更多与疾病相关的机制，并为相关疾病的治疗提供新的靶点和策略。