Preci? human(人) P3H4 (基因ID：10609) qPCR引物对 (全名：prolyl 3-hydroxylase family member 4 (inactive)；别名：NO55,SC65,NOL55,LEPREL4) Preci? human(人) P3H3 (基因ID：10536) qPCR引物对 (全名：prolyl 3-hydroxylase 3；别名：GRCB,LEPREL2,HSU47926) Preci? human(人) P3H2 (基因ID：55214) qPCR引物对 (全名：prolyl 3-hydroxylase 2；别名：MCVD,MLAT4,LEPREL1) Preci? human(人) P3H1 (基因ID：64175) qPCR引物对 (全名：prolyl 3-hydroxylase 1；别名：OI8,GROS1,LEPRE1) Preci? human(人) CRTAP (基因ID：10491) qPCR引物对 (全名：cartilage associated protein；别名：OI7,CASP,P3H5,LEPREL3)

**脯氨酰 3-羟化酶家族（Prolyl 3-hydroxylase Family）**是一个在生物体内发挥重要作用的酶家族，它们主要参与胶原蛋白等蛋白质的翻译后修饰过程。以下是对该基因群的详细归纳：

一、基本概述
定义：脯氨酰 3-羟化酶家族是一组酶，它们属于加双氧酶（dioxygenase）家族，能够催化脯氨酸（proline）残基在特定蛋白质序列中的羟基化反应，生成3-羟基脯氨酸（3-hydroxyproline）。
功能：这些酶在胶原蛋白的成熟和稳定性中起着关键作用，通过催化胶原蛋白肽链中特定位置的脯氨酸羟基化，促进胶原蛋白分子间的交联，从而增强胶原纤维的稳定性和强度。
二、家族成员
脯氨酰 3-羟化酶家族包括多个成员，其中一些常见的成员包括：

P3H1/PHD1（又称HPH3或EGLN2）：是缺氧诱导因子（HIF）通路的重要调节因子之一，参与细胞对缺氧环境的适应。
P3H2/PHD2（又称HPH2或EGLN1）：同样是HIF通路的关键调节因子，与P3H1在结构和功能上有所相似，但在某些方面存在差异。
P3H3/PHD3（又称HPH1或EGLN3）：也是HIF通路的调节因子，与P3H1和P3H2共同维持细胞内的氧平衡。
此外，还有其他一些脯氨酰 3-羟化酶家族成员，如P3H4等，它们可能具有不同的底物特异性和生物学功能。

三、结构与功能特点
结构：脯氨酰 3-羟化酶家族成员通常具有相似的结构特征，包括与底物结合和催化反应相关的活性位点。这些酶通常含有铁离子作为辅因子，参与催化反应中的电子传递过程。
功能：除了参与胶原蛋白的羟基化外，脯氨酰 3-羟化酶家族成员还可能参与其他蛋白质的翻译后修饰过程，以及细胞内的信号传导和基因表达调控等过程。
四、生理与病理意义
生理意义：脯氨酰 3-羟化酶家族在维持生物体正常生理功能中发挥着重要作用。它们通过催化胶原蛋白等蛋白质的羟基化反应，促进细胞外基质的形成和稳定，从而维持组织结构的完整性和功能。
病理意义：脯氨酰 3-羟化酶家族成员的异常表达或功能缺陷与多种疾病的发生和发展密切相关。例如，某些脯氨酰 3-羟化酶的突变可能导致胶原蛋白合成障碍和结缔组织疾病的发生；而HIF通路的异常调节则与肿瘤、心血管疾病等多种疾病的发生和发展有关。
五、总结
脯氨酰 3-羟化酶家族是一个在生物体内发挥重要作用的酶家族，它们通过催化胶原蛋白等蛋白质的羟基化反应，参与细胞外基质的形成和稳定等过程。该家族成员在结构和功能上具有一定的相似性，但也存在差异。进一步研究脯氨酰 3-羟化酶家族的生物学功能和调控机制，对于揭示相关疾病的发生和发展机制以及开发新的治疗策略具有重要意义。