Preci? human(人) GBP7 (基因ID：388646) qPCR引物对 (全名：guanylate binding protein 7；别名：GBP4L) Preci? human(人) GBP6 (基因ID：163351) qPCR引物对 (全名：guanylate binding protein family member 6；别名：) Preci? human(人) GBP5 (基因ID：115362) qPCR引物对 (全名：guanylate binding protein 5；别名：GBP-5) Preci? human(人) GBP4 (基因ID：115361) qPCR引物对 (全名：guanylate binding protein 4；别名：Mpa2) Preci? human(人) GBP3 (基因ID：2635) qPCR引物对 (全名：guanylate binding protein 3；别名：) Preci? human(人) GBP2 (基因ID：2634) qPCR引物对 (全名：guanylate binding protein 2；别名：)(tnt9172a) Preci? human(人) GBP1 (基因ID：2633) qPCR引物对 (全名：guanylate binding protein 1；别名：hGBP1)(tnt10021a)

鸟苷酸结合蛋白（Guanylate Binding Proteins, GBPs） 是一类在宿主天然免疫和细胞自主免疫中发挥重要作用的蛋白质家族。以下是对该基因群的详细归纳：

一、定义与分类
定义：鸟苷酸结合蛋白（GBPs）是鸟苷三磷酸酶（GTPases）超家族成员，在干扰素（如IFN-γ）和其他促炎细胞因子的作用下表达。
分类：GBPs家族包含多个成员，如GBP1、GBP2、GBP3、GBP4、GBP5、GBP6等，这些成员在结构上具有相似性，但在功能和表达模式上存在差异。
二、结构与功能
结构特点：
GBPs具有一个N端GTP酶结构域，负责水解GTP产生能量。
同时，它们还具有一个C端螺旋结构域，可能与膜结合和其他蛋白相互作用有关。
功能特点：
GBPs在宿主对病毒、细菌以及原生动物的免疫反应中发挥重要作用。
它们可以通过多种途径控制胞内的微生物，包括促进细胞膜破裂释放出微生物配体，从而引发程序性细胞死亡（如细胞凋亡和细胞焦亡）。
GBPs还可以裂解含有病原体液泡膜，破坏液泡中原虫和细菌病原体的生存环境，或直接靶向细菌和原虫。
三、表达与调控
表达模式：
GBPs的表达受到干扰素和其他促炎细胞因子的严格调控。
在IFN-γ诱导下，大多数细胞类型会广泛表达GBPs，包括首先被感染的细胞和周围未被感染的旁观细胞。
不同GBP家族成员的表达模式可能存在差异，如GBP1在IFN-γ诱导的细胞中含量最高。
调控机制：
GBPs的表达调控涉及复杂的信号转导网络，包括转录因子、microRNA和表观遗传修饰等。
这些调控机制共同维持了GBPs在免疫系统中的平衡表达。
四、家族成员举例
GBP1：
GBP1是GBPs家族中研究较为深入的成员之一。
它具有一个C端异戊烯化位点，使其能够与膜结合，并与自身或其他GBPs形成同源或异源二聚体以及膜结合的外被体。
GBP1可以靶向高尔基体膜以及含有特定病原体的质膜泡。
GBP6：
GBP6是GBPs家族中的另一个成员。
其基因位于人类1号染色体p22.2区域，具有特定的表达模式和功能。
GBP6蛋白同样由干扰素诱导表达，并发挥重要的免疫调节作用。
五、与疾病的关系
感染性疾病：
GBPs在宿主抵抗感染性疾病中发挥重要作用。它们的缺失或功能障碍可能导致宿主对病原体的易感性增加。
自身免疫性疾病：
近年来，有研究表明GBPs在某些自身免疫性疾病中也发挥重要作用。然而，具体机制尚需进一步研究。
六、研究前景
随着对GBPs家族成员功能和作用机制的深入研究，我们有望揭示更多关于宿主免疫防御机制的秘密。同时，针对GBPs的特异性药物和治疗方法也将为感染性疾病和自身免疫性疾病的治疗提供新的思路。