Preci? human(人) KCTD10 (基因ID：83892) qPCR引物对 (全名：potassium channel tetramerization domain containing 10；别名：BTBD28,ULRO61,MSTP028,hBACURD3)(tnt5604a) Preci? human(人) KCTD9 (基因ID：54793) qPCR引物对 (全名：potassium channel tetramerization domain containing 9；别名：BTBD27) Preci? human(人) KCTD3 (基因ID：51133) qPCR引物对 (全名：potassium channel tetramerization domain containing 3；别名：NY-REN-45) Preci? human(人) KCTD1 (基因ID：284252) qPCR引物对 (全名：potassium channel tetramerization domain containing 1；别名：C18orf5) Preci? human(人) KCTD21 (基因ID：283219) qPCR引物对 (全名：potassium channel tetramerization domain containing 21；别名：KCASH2) Preci? human(人) KCTD20 (基因ID：222658) qPCR引物对 (全名：potassium channel tetramerization domain containing 20；别名：C6orf69,dJ108K11.3) Preci? human(人) KCTD19 (基因ID：146212) qPCR引物对 (全名：potassium channel tetramerization domain containing 19；别名：) Preci? human(人) KCTD18 (基因ID：130535) qPCR引物对 (全名：potassium channel tetramerization domain containing 18；别名：6530404F10Rik) Preci? human(人) KCTD17 (基因ID：79734) qPCR引物对 (全名：potassium channel tetramerization domain containing 17；别名：) Preci? human(人) KCTD16 (基因ID：57528) qPCR引物对 (全名：potassium channel tetramerization domain containing 16；别名：) Preci? human(人) KCTD15 (基因ID：79047) qPCR引物对 (全名：potassium channel tetramerization domain containing 15；别名：) Preci? human(人) KCTD14 (基因ID：65987) qPCR引物对 (全名：potassium channel tetramerization domain containing 14；别名：) Preci? human(人) KCTD13 (基因ID：253980) qPCR引物对 (全名：potassium channel tetramerization domain containing 13；别名：PDIP1,FKSG86,BACURD1,POLDIP1,hBACURD1) Preci? human(人) KCTD12 (基因ID：115207) qPCR引物对 (全名：potassium channel tetramerization domain containing 12；别名：PFET1,PFETIN,C13orf2)(tnt8522b) Preci? human(人) KCTD11 (基因ID：147040) qPCR引物对 (全名：potassium channel tetramerization domain containing 11；别名：REN,KCASH1,C17orf36,REN/KCTD11) Preci? human(人) KCTD8 (基因ID：386617) qPCR引物对 (全名：potassium channel tetramerization domain containing 8；别名：) Preci? human(人) KCTD7 (基因ID：154881) qPCR引物对 (全名：potassium channel tetramerization domain containing 7；别名：EPM3,CLN14) Preci? human(人) KCTD6 (基因ID：200845) qPCR引物对 (全名：potassium channel tetramerization domain containing 6；别名：KCASH3) Preci? human(人) KCTD5 (基因ID：54442) qPCR引物对 (全名：potassium channel tetramerization domain containing 5；别名：) Preci? human(人) KCTD4 (基因ID：386618) qPCR引物对 (全名：potassium channel tetramerization domain containing 4；别名：bA321C24.3) Preci? human(人) KCTD2 (基因ID：23510) qPCR引物对 (全名：potassium channel tetramerization domain containing 2；别名：)

KCTD家族基因群是一个包含多个成员的保守基因家族，这些基因在蛋白结构上具有共同的特征，并在生物体内发挥着重要的生理功能。以下是对KCTD家族基因群的详细归纳：

一、家族成员与结构特征
成员组成：KCTD家族成员众多，包括KCTD1、KCTD2、KCTD3、KCTD7、KCTD10、KCTD12、KCTD13等多个基因。这些基因在进化过程中高度保守，广泛存在于从低等无脊椎动物到高等脊椎动物的多种生物体中。
结构特征：KCTD家族蛋白的共同特征是具有一个含有BTB保守结构域的N-末端和一个可变的C-末端。此外，它们还包含一个钾离子通道四聚化结构域（KCTD），这是该家族蛋白得名的原因。
二、生理功能与疾病关联
生理功能：KCTD家族基因在生物体内发挥着多种生理功能。例如，KCTD10基因在CUL3-RING E3泛素连接酶复合体中作为接头蛋白，负责底物的识别与泛素化降解，参与调控大脑神经发育过程。KCTD13基因则与孤独症、精神分裂症等神经精神疾病直接相关。
疾病关联：KCTD家族基因的突变或异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关。例如，KCTD10基因的突变可能导致神经发育障碍，而KCTD13基因的拷贝数变异则是孤独症、精神分裂症等神经精神疾病的高遗传风险因素。
三、研究进展
功能研究：近年来，科学家们对KCTD家族基因的功能进行了深入研究。通过基因敲除、基因表达调控等手段，揭示了这些基因在生物体内的具体作用机制。例如，研究表明KCTD10基因通过泛素化降解KCTD13来调控大脑神经发育过程，为孤独症等脑发育疾病的研究提供了新的思路。
疾病模型：为了进一步研究KCTD家族基因在疾病中的作用，科学家们构建了多种疾病模型。例如，通过构建KCTD10基因敲除小鼠模型，发现该基因的纯合子小鼠胚胎致死，且存在血管和心脏发育异常等问题。这些模型为疾病机制的研究提供了重要的工具。
四、总结
KCTD家族基因群是一个包含多个成员的保守基因家族，这些基因在生物体内发挥着重要的生理功能，并与多种疾病的发生和发展密切相关。随着研究的深入，我们有望更全面地了解这些基因的结构和功能，以及它们在疾病中的作用机制，为相关疾病的诊断和治疗提供新的思路和方法。