Preci? human(人) MNAT1 (基因ID：4331) qPCR引物对 (全名：MNAT1 component of CDK activating kinase；别名：MAT1,TFB3,CAP35,RNF66)(tnt3583a) Preci? human(人) CDK7 (基因ID：1022) qPCR引物对 (全名：cyclin dependent kinase 7；别名：CAK,CAK1,HCAK,MO15,STK1,CDKN7,p39MO15)(tnt7266b) Preci? human(人) CCNH (基因ID：902) qPCR引物对 (全名：cyclin H；别名：CAK,p34,p37,CycH)(tnt7268b)

CDK活化激酶复合物（CDK activating kinase complex），也称为CAK，在细胞周期调控和转录过程中发挥着关键作用。以下是对该复合物及其组成的详细解析：

一、CAK的基本组成
CAK主要由三个亚基组成：CDK7、cyclin H和MAT1（也称为MNAT1）。这三个亚基在细胞中相互作用，形成具有催化活性的复合物。

CDK7：作为CAK的催化亚基，CDK7具有激酶活性，能够磷酸化其他CDK的特定位点，从而激活它们。CDK7的编码基因在多种生物中高度保守，其结构和功能在进化过程中保持相对稳定。
cyclin H：cyclin H是一种细胞周期蛋白，它与CDK7结合后能够显著增强CDK7的磷酸化功能，并促进CAK对其他CDK的激活。与其他细胞周期蛋白不同的是，cyclin H的表达在整个细胞周期中相对恒定，不呈现周期性变化。
MAT1（MNAT1）：MAT1作为CAK的第三个亚基，主要起到装配因子的作用，促进CDK7和cyclin H的结合，并可能参与调节CAK的特异性。MAT1的编码基因在多种生物中均有发现，其表达具有普遍性。
二、CAK的功能
磷酸化CDK：CAK能够磷酸化多种CDK的特定位点（如Thr161），从而激活这些CDK。激活后的CDK与相应的细胞周期蛋白结合，形成具有活性的复合物，进一步调控细胞周期的进程。
参与转录调控：除了磷酸化CDK外，CAK还是转录因子IIH（TFIIH）的亚基组成部分。TFIIH是一个多蛋白复合体，参与RNA聚合酶II依赖的转录过程。CAK能够磷酸化RNA聚合酶II大亚基的羧基末端结构域（CTD），这对于转录过程中的启动子清除步骤至关重要。
与肿瘤的关系：研究表明，CAK与多种肿瘤的发生和发展密切相关。例如，在乳腺癌、成神经瘤、子宫内膜癌和肺癌等肿瘤组织中，CAK的成分表达增加、活性增强，从而推动细胞周期和转录的前进，促进细胞增生并抑制细胞分化。因此，CAK可能成为未来癌症治疗的新靶点。
三、总结
CDK活化激酶复合物（CAK）由CDK7、cyclin H和MAT1三个亚基组成，具有磷酸化CDK和参与转录调控的双重功能。在细胞周期调控和肿瘤发生过程中发挥着重要作用。随着对CAK研究的不断深入，未来有望开发出针对CAK的特异性抑制剂或调节剂，为癌症治疗提供新的策略和方法。