Preci? human(人) MEPCE (基因ID：56257) qPCR引物对 (全名：methylphosphate capping enzyme；别名：BCDIN3) Preci? human(人) LARP7 (基因ID：51574) qPCR引物对 (全名：La ribonucleoprotein 7, transcriptional regulator；别名：ALAZS,PIP7S,hLARP7,HDCMA18P)

“7SK snRNP 复合物”是一个在真核细胞中转录调控中起关键作用的核酸蛋白复合物。该复合物主要由7SK非编码RNA（snRNA）和多种蛋白质组成，包括LARP7（也称为PIP7S或BCDIN3的一部分）、MePCE（也称为BCDIN3的另一部分）等。以下是对7SK snRNP复合物基因群的清晰归纳：

一、7SK snRNA
功能：作为7SK snRNP复合物的核心RNA成分，7SK snRNA在细胞内丰度高，并且具有多种构象。它是正向转录延长因子（P-TEFb）的主要调节因子，通过形成复合物来抑制P-TEFb的激酶活性。
结构特点：7SK snRNA具有5´端磷酸单甲基帽子，这种特殊的帽子是由磷酸甲基化加帽酶（MePCE）催化形成的。此外，7SK snRNA的3´端与LARP7蛋白结合。
二、蛋白质组分
LARP7
功能：LARP7是7SK snRNP复合物的固定组成成分之一，与7SK snRNA的3´端结合，对复合物的稳定性和功能至关重要。
相互作用：LARP7与MePCE一起维持7SK snRNP复合物的骨架，并通过与7SK snRNA的相互作用参与P-TEFb的抑制和释放过程。
MePCE
功能：MePCE是另一个7SK snRNP复合物的关键蛋白，它催化7SK snRNA 5´端磷酸单甲基帽子的形成，并参与P-TEFb的抑制。
相互作用：MePCE与LARP7和7SK snRNA共同形成稳定的7SK snRNP复合物，其相互作用依赖于7SK snRNA。
三、其他可能的蛋白质组分
虽然LARP7和MePCE是7SK snRNP复合物中已知的关键蛋白质，但复合物中可能还包含其他未完全鉴定的蛋白质组分。这些蛋白质可能通过直接或间接的方式与7SK snRNA或已知蛋白质组分相互作用，共同调节P-TEFb的活性和转录延伸过程。

四、复合物功能
P-TEFb的抑制：在细胞内，约一半的P-TEFb存在于与7SK snRNA形成的核酸蛋白复合物中，处于活性被抑制的状态。这种抑制状态有助于精确调控基因的转录延伸过程。
P-TEFb的释放：当细胞受到特定信号刺激时，7SK snRNP复合物可以解离，释放具有激酶活性的P-TEFb。释放后的P-TEFb可以磷酸化RNA聚合酶II大亚基CTD上的丝氨酸残基，从而刺激转录延伸。
五、与疾病的关系
由于7SK snRNP复合物在转录调控中的重要作用，其异常可能与多种疾病的发生和发展有关。例如，HIV-1病毒利用7SK snRNP复合物中的P-TEFb来促进其基因的转录复制过程。
此外，7SK snRNP复合物的异常还可能影响心肌肥大、癌症等疾病的发病机理。
综上所述，“7SK snRNP 复合物”的基因群主要包括编码7SK snRNA的基因、LARP7基因和MePCE基因等。这些基因在细胞内通过复杂的相互作用形成稳定的复合物，共同调节P-TEFb的活性和转录延伸过程，对细胞的正常生理功能和疾病的发生发展具有重要影响。