Preci? human(人) TTN (基因ID：7273) qPCR引物对 (全名：titin；别名：TMD,CMH9,CMD1G,CMPD4,CMYP5,EOMFC,HMERF,MYLK5,SALMY,LGMD2J,LGMDR10) Preci? human(人) SPEG (基因ID：10290) qPCR引物对 (全名：striated muscle enriched protein kinase；别名：BPEG,CNM5,APEG1,MYLK6,APEG-1,SPEGbeta,SPEGalpha) Preci? human(人) OBSCN (基因ID：84033) qPCR引物对 (全名：obscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF；别名：UNC89,RHABDO1,ARHGEF30) Preci? human(人) MYLK (基因ID：4638) qPCR引物对 (全名：myosin light chain kinase；别名：KRP,AAT7,MLCK,MLCK1,MMIHS,MYLK1,MMIHS1,MYLK-L,smMLCK,MLCK108,MLCK210,MSTP083)(tnt9515a) Preci? human(人) MYLK4 (基因ID：340156) qPCR引物对 (全名：myosin light chain kinase family member 4；别名：SgK085) Preci? human(人) MYLK3 (基因ID：91807) qPCR引物对 (全名：myosin light chain kinase 3；别名：MLCK,MLCK2,caMLCK)(tnt6299b) Preci? human(人) MYLK2 (基因ID：85366) qPCR引物对 (全名：myosin light chain kinase 2；别名：KMLC,MLCK,MLCK2,skMLCK)

“肌球蛋白轻链激酶家族”（Myosin Light Chain Kinase Family）是一组编码肌球蛋白轻链激酶（Myosin Light Chain Kinase, MLCK）的基因，这些基因在多种生物体内广泛存在，并在细胞运动、肌肉收缩等生理过程中发挥关键作用。以下是对该基因群的清晰归纳，结合了参考文章中的相关数字和信息：

一、基因家族概述
肌球蛋白轻链激酶家族成员编码的蛋白质属于钙调蛋白依赖性酶类，主要作用是磷酸化肌球蛋白的调节性轻链（Myosin Regulatory Light Chain, MRLC），从而促进肌球蛋白与肌动蛋白的相互作用，产生收缩力。该家族成员在多种组织中广泛表达，尤其在骨骼肌和平滑肌中含量最高。

二、主要成员
MYLK
基因编号：4638（NCBI Gene ID）
别名：AAT7; KRP; MLCK; MLCK1; MLCK108; MLCK210; MMIHS; MSTP083; MYLK1; smMLCK等
功能：编码肌肉型肌球蛋白轻链激酶，是钙/钙调蛋白依赖性酶，参与肌肉收缩过程。
表达：在前列腺、子宫内膜等多种组织中广泛表达。
结构：包含多个外显子，编码多种转录变体，包括平滑肌和非肌肉型异构体。
MYLK4
中文名称：肌球蛋白轻链激酶家族成员4
基因ID：340156
功能：预测可启用肌球蛋白轻链激酶活性，参与蛋白质磷酸化，预计是膜的组成部分。
表达：在肾脏、甲状腺等25种组织中广泛表达。
转录变体：具有4个转录变体（splice variants）。
三、结构与功能
肌球蛋白轻链激酶家族成员通常具有相似的结构特征，包括N端的催化域和C端的调节域。催化域负责与钙调蛋白结合并催化轻链的磷酸化，而调节域则参与与其他蛋白质的相互作用和酶的活性调节。这些蛋白质通过磷酸化肌球蛋白的调节性轻链，增强肌球蛋白与肌动蛋白的相互作用，从而驱动细胞骨架的重构和细胞的收缩运动。

四、与疾病的关系
肌球蛋白轻链激酶家族成员的异常表达或突变与多种疾病的发生和发展密切相关。例如，MYLK基因的变异可能与急性肺损伤、哮喘等疾病的易感性相关。此外，MYLK4基因与某些遗传性耳聋和心肌病有关，表明该家族成员在维持正常生理功能中的重要作用。

五、研究进展
近年来，随着分子生物学和基因组学技术的飞速发展，对肌球蛋白轻链激酶家族的研究不断深入。科学家们不仅揭示了这些基因的详细结构和功能机制，还探索了它们在疾病发生和发展中的潜在作用。未来，随着研究的进一步深入，肌球蛋白轻链激酶家族在疾病诊断和治疗中的应用前景将更加广阔。

六、总结
“肌球蛋白轻链激酶家族”是一组编码钙调蛋白依赖性酶的基因，这些基因在细胞运动、肌肉收缩等生理过程中发挥关键作用。该家族成员在多种组织中广泛表达，具有相似的结构特征和功能机制。它们的异常表达或突变与多种疾病的发生和发展密切相关，是生物医学领域的重要研究对象。