Preci? human(人) QRSL1 (基因ID：55278) qPCR引物对 (全名：glutaminyl-tRNA amidotransferase subunit QRSL1；别名：GatA,COXPD40) Preci? human(人) GATC (基因ID：283459) qPCR引物对 (全名：glutamyl-tRNA amidotransferase subunit C；别名：15E1.2,COXPD42) Preci? human(人) GATB (基因ID：5188) qPCR引物对 (全名：glutamyl-tRNA amidotransferase subunit B；别名：PET112,COXPD41,HSPC199,PET112L)

关于“谷氨酰-tRNA 酰胺转移酶亚基”（Glutamyl-tRNA Amidotransferase Subunits）的基因群，我们可以从以下几个方面进行清晰、归纳的说明：

一、定义与概述
谷氨酰-tRNA 酰胺转移酶（Glutamyl-tRNA Amidotransferase, Gat）是一种参与蛋白质生物合成的关键酶，它负责将谷氨酰胺（Gln）转移到tRNA的特定位置上，形成正确的Gln-tRNA。该酶由多个亚基组成，每个亚基由不同的基因编码，共同构成完整的谷氨酰-tRNA 酰胺转移酶复合物。

二、主要亚基及其基因
在哺乳动物中，特别是人类（Homo sapiens），谷氨酰-tRNA 酰胺转移酶的主要亚基包括A、B和C三个亚基，它们分别由不同的基因编码：

A亚基：
基因名称：QRSL1（或其他相关基因ID）
功能：作为谷氨酰-tRNA 酰胺转移酶复合物的一部分，参与催化反应。
备注：QRSL1基因的具体功能和作用机制可能因研究深入而有所更新。
B亚基：
基因名称：PET112（或其他相关基因ID）
功能：同样作为复合物的一部分，与A和C亚基协同工作。
备注：PET112基因在不同物种中的表达和功能可能有所差异。
C亚基：
基因名称：GATC
基因ID：283459
功能：允许在线粒体中通过转酰胺作用形成正确带电的Gln-tRNA(Gln)，是GatCAB酰胺转移酶复合物的重要组成部分。
表达：在甲状腺、淋巴结等27种组织中普遍表达。
疾病关联：与联合氧化磷酸化缺陷42（COXPD42）等疾病相关。
三、结构与功能
谷氨酰-tRNA 酰胺转移酶复合物由A、B、C三个亚基组成，它们通过特定的相互作用形成稳定的复合物。该复合物在线粒体中发挥作用，通过转酰胺作用将谷氨酰胺转移到tRNA上，从而参与蛋白质的生物合成。每个亚基在复合物中都有其独特的功能和贡献。

四、与疾病的关系
谷氨酰-tRNA 酰胺转移酶亚基的异常或突变可能导致相关疾病的发生。例如，GATC基因的突变与联合氧化磷酸化缺陷42（COXPD42）等线粒体疾病相关。这些疾病通常影响细胞的能量代谢和生理功能，严重时可能导致生命威胁。

五、总结
“谷氨酰-tRNA 酰胺转移酶亚基”基因群包括A、B、C三个主要亚基，它们分别由不同的基因编码，共同构成谷氨酰-tRNA 酰胺转移酶复合物。该复合物在蛋白质生物合成中起着关键作用，其异常或突变可能导致相关疾病的发生。未来，随着研究的深入，我们有望对谷氨酰-tRNA 酰胺转移酶亚基基因群有更全面的认识，并为其在疾病诊断和治疗中的应用提供更多可能性。