Preci? human(人) SYPL2 (基因ID：284612) qPCR引物对 (全名：synaptophysin like 2；别名：MG29) Preci? human(人) SYPL1 (基因ID：6856) qPCR引物对 (全名：synaptophysin like 1；别名：SYPL,H-SP1) Preci? human(人) SYP (基因ID：6855) qPCR引物对 (全名：synaptophysin；别名：MRX96,MRXSYP,XLID96) Preci? human(人) SYNPR (基因ID：132204) qPCR引物对 (全名：synaptoporin；别名：SPO) Preci? human(人) PLLP (基因ID：51090) qPCR引物对 (全名：plasmolipin；别名：PMLP,TM4SF11) Preci? human(人) OCLN (基因ID：100506658) qPCR引物对 (全名：occludin；别名：BLCPMG,PTORCH1,PPP1R115)(tnt3347a) Preci? human(人) MALL (基因ID：7851) qPCR引物对 (全名：mal, T cell differentiation protein like；别名：BENE) Preci? human(人) PLP2 (基因ID：5355) qPCR引物对 (全名：proteolipid protein 2；别名：A4,A4LSB) Preci? human(人) MYADML2 (基因ID：255275) qPCR引物对 (全名：myeloid associated differentiation marker like 2；别名：) Preci? human(人) MYADM (基因ID：91663) qPCR引物对 (全名：myeloid associated differentiation marker；别名：SB135) Preci? human(人) MARVELD3 (基因ID：91862) qPCR引物对 (全名：MARVEL domain containing 3；别名：MARVD3,MRVLDC3)(tnt6765b) Preci? human(人) MARVELD2 (基因ID：153562) qPCR引物对 (全名：MARVEL domain containing 2；别名：Tric,DFNB49,MARVD2,MRVLDC2)(tnt6772a) Preci? human(人) MARVELD1 (基因ID：83742) qPCR引物对 (全名：MARVEL domain containing 1；别名：GB14,MARVD1,MRVLDC1,bA548K23.8) Preci? human(人) MAL2 (基因ID：114569) qPCR引物对 (全名：mal, T cell differentiation protein 2；别名：) Preci? human(人) MAL (基因ID：4118) qPCR引物对 (全名：mal, T cell differentiation protein；别名：MVP17,VIP17)

“MARVEL 域名包含”（这里可能指的是“MARVEL 结构域包含”的基因群，因为“域名”通常用于互联网领域，而生物基因中常用的是“结构域”）的基因群是一个多样化的群体，这些基因编码的蛋白质都包含MARVEL（Membrane-Associating domain）结构域。MARVEL结构域是一种膜结合结构域，主要参与细胞间连接和信号传导等过程。以下是对这一基因群的详细归纳和介绍：

一、MARVEL结构域概述
MARVEL结构域是一种高度保守的膜结合结构域，通常包含多个α-螺旋，这些α-螺旋能够形成卷曲螺旋结构，从而介导蛋白质之间的相互作用。MARVEL结构域在多种细胞类型的膜蛋白中被发现，包括紧密连接蛋白、间隙连接蛋白等，它们在维持细胞极性、细胞间连接和信号传导等方面发挥重要作用。

二、MARVEL结构域包含基因群的特点
结构域保守性：
MARVEL结构域在基因群中的成员之间表现出高度的保守性，这有助于维持其结构和功能的稳定性。
功能多样性：
尽管结构域相似，但不同基因编码的MARVEL结构域蛋白在功能上可能有所不同。它们可能参与不同的细胞过程，如细胞间连接、信号传导、细胞极性等。
组织分布广泛性：
MARVEL结构域蛋白在多种组织和器官中广泛表达，这表明它们在生物体内具有广泛的功能和重要性。
三、具体基因举例
以下是一些包含MARVEL结构域的基因示例：

MARVELD2（MARVEL domain containing 2）：
基因ID：153562
基因类型：protein coding
细胞遗传学位置：5q13.2
功能：编码的蛋白质是一种在上皮细胞之间的紧密连接处发现的膜蛋白，有助于建立上皮屏障，如Corti器官中的屏障，这些屏障是正常听力所必需的。该基因的缺陷是常染色体隐性遗传49型（DFNB49）耳聋的原因。
CMTM5（CKLF like MARVEL transmembrane domain containing 5）：
基因ID：116173
基因类型：protein coding
细胞遗传学位置：14q11.2
功能：编码趋化因子样因子超家族的成员，该基因家族编码类似于信号分子的趋化因子和跨膜4超家族的多通道膜蛋白。编码的蛋白质可能表现出肿瘤抑制活性。
四、总结
“MARVEL 结构域包含”的基因群是一个多样化的群体，这些基因编码的蛋白质在结构和功能上具有一定的共性和差异。它们通过MARVEL结构域参与细胞间连接、信号传导等过程，在生物体内发挥着重要的作用。随着研究的深入，我们有望更全面地了解这一基因群的功能和机制，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和方法。