Preci? human(人) KAT8 (基因ID：84148) qPCR引物对 (全名：lysine acetyltransferase 8；别名：MOF,hMOF,MYST1,LIGOWS,ZC2HC8) Preci? human(人) KAT7 (基因ID：11143) qPCR引物对 (全名：lysine acetyltransferase 7；别名：HBO1,HBOA,MYST2,ZC2HC7) Preci? human(人) KAT6B (基因ID：23522) qPCR引物对 (全名：lysine acetyltransferase 6B；别名：qkf,MORF,MOZ2,GTPTS,MYST4,ZC2HC6B,querkopf) Preci? human(人) KAT6A (基因ID：7994) qPCR引物对 (全名：lysine acetyltransferase 6A；别名：MOZ,ARTHS,MRD32,MYST3,MYST-3,ZNF220,RUNXBP2,ZC2HC6A) Preci? human(人) KAT5 (基因ID：10524) qPCR引物对 (全名：lysine acetyltransferase 5；别名：TIP,ESA1,PLIP,TIP60,cPLA2,HTATIP,ZC2HC5,HTATIP1,NEDFASB)

“含MYST型结构域的赖氨酸乙酰转移酶”（MYST type domain containing lysine acetyltransferases）基因群主要包括一系列具有典型MYST结构域的组蛋白乙酰转移酶（HATs）。这些酶在表观遗传修饰中起着重要作用，特别是通过催化组蛋白的乙酰化来影响基因表达和细胞功能。以下是关于该基因群的详细解释：

成员组成：
MYST家族包括多个成员，如MOF（males absent on the first）、TIP60（tat interacting protein 60 kD）、HBO1（histone acetyltransferase binding to ORC1）、MOZ（monocytic leukemia zinc finger protein）和MORF（MOZ related factor）等。
结构特征：
这些酶都具有典型的MYST结构域，这是它们催化活性的关键部分。
MYST结构域使得这些酶能够特异性地识别并结合底物，从而催化赖氨酸残基的乙酰化。
功能特点：
MYST家族成员主要参与组蛋白的乙酰化，这是一种重要的表观遗传修饰方式。
乙酰化可以影响组蛋白与DNA的相互作用，进而调节基因转录。
除了组蛋白外，MYST家族成员还可以催化非组蛋白的乙酰化，如参与DNA代谢、细胞增殖和发育调控的蛋白因子。
生物学功能：
MYST家族成员在调节基因转录、DNA损伤修复和肿瘤发生发展等方面发挥重要作用。
例如，KAT7（也称为MYST2或HBO1）是MYST家族的一员，它通过与起源识别复合物1（ORC1）相互作用，参与DNA复制和细胞周期进程的调节。
MYST家族成员的功能异常与多种疾病有关，如肿瘤、神经退行性疾病等。
与疾病的关系：
MYST家族成员的功能异常可能导致细胞增殖失控、基因表达异常等问题，从而引发疾病。
例如，KAT7的异常表达或突变已被发现与多种癌症有关，如肝癌、肺癌等。
总结来说，“含MYST型结构域的赖氨酸乙酰转移酶”基因群是一类重要的组蛋白乙酰转移酶，它们通过催化组蛋白和非组蛋白的乙酰化来参与多种生物学过程，并在疾病的发生发展中发挥重要作用。