Preci? human(人) SKIC2 (基因ID：6499) qPCR引物对 (全名：SKI2 subunit of superkiller complex；别名：HLP,170A,SKI2,DDX13,SKI2W,SKIV2,THES2,SKIV2L,SKIV2L1) Preci? human(人) MTREX (基因ID：23517) qPCR引物对 (全名：Mtr4 exosome RNA helicase；别名：Dob1,Mtr4,SKIV2L2,fSAP118,KIAA0052) Preci? human(人) DDX60L (基因ID：91351) qPCR引物对 (全名：DExD/H-box 60 like；别名：) Preci? human(人) DDX60 (基因ID：55601) qPCR引物对 (全名：DExD/H-box helicase 60；别名：)

“Ski2 类似 RNA 解旋酶”是一个指代具有与Ski2解旋酶相似功能的RNA解旋酶家族的术语。这类解旋酶在生物体内广泛存在，并参与到RNA的多个生物学过程中。以下是对“Ski2 类似 RNA 解旋酶”基因群的详细解析：

核心组成：
Ski2解旋酶本身是人类细胞中SKI复合体的关键组分，参与RNA的外泌体作用。而“Ski2 类似 RNA 解旋酶”则是指一类具有类似功能的其他解旋酶。
在植物中，如参考文章2所述，拟南芥的AtHelps被认为是酵母Ski2p和人类Ski2w的同源基因，属于SKI2家族成员。
功能特点：
这类解旋酶主要利用ATP水解产生的能量来催化双链RNA的解旋，从而参与RNA的转录、翻译起始、mRNA的剪接、mRNA的降解、蛋白质的翻译、rRNA加工、核糖体的组装和核mRNA输出等过程。
如参考文章2所述，AtHelps能够影响特定mRNA的稳定性，并参与对胞质mRNA稳定性的调节，从而进一步影响植物的盐胁迫抗性。
与疾病的关系：
SKIV2L基因变异导致的解旋酶SKI2W蛋白功能异常与新生儿发-肝-肠综合征（THES）的发生有关，如参考文章3所述。这表明Ski2类似RNA解旋酶的功能障碍与某些人类疾病直接相关。
特定数字和信息：
SKIV2L基因位于染色体6p21.33，编码产物是解旋酶SKI2W蛋白。
SKIV2L基因变异导致的THES全球发病率为1/1,000,000。
SKIV2L基因存在28种变异，包括移码变异、无义变异、错义变异、剪切位点变异等。
总结来说，“Ski2 类似 RNA 解旋酶”是一个包含多种具有类似Ski2解旋酶功能的RNA解旋酶的家族。这些解旋酶在RNA的多个生物学过程中发挥重要作用，并与某些人类疾病的发生直接相关。