Preci? human(人) COMMD10 (基因ID：51397) qPCR引物对 (全名：COMM domain containing 10；别名：PTD002) Preci? human(人) COMMD9 (基因ID：29099) qPCR引物对 (全名：COMM domain containing 9；别名：HSPC166,C11orf55,LINC00610) Preci? human(人) COMMD8 (基因ID：54951) qPCR引物对 (全名：COMM domain containing 8；别名：) Preci? human(人) COMMD7 (基因ID：149951) qPCR引物对 (全名：COMM domain containing 7；别名：C20orf92,dJ1085F17.3) Preci? human(人) COMMD6 (基因ID：170622) qPCR引物对 (全名：COMM domain containing 6；别名：Acrg) Preci? human(人) COMMD4 (基因ID：54939) qPCR引物对 (全名：COMM domain containing 4；别名：) Preci? human(人) COMMD3 (基因ID：23412) qPCR引物对 (全名：COMM domain containing 3；别名：BUP,C10orf8) Preci? human(人) COMMD1 (基因ID：150684) qPCR引物对 (全名：copper metabolism domain containing 1；别名：MURR1,C2orf5) Preci? human(人) CCDC93 (基因ID：54520) qPCR引物对 (全名：coiled-coil domain containing 93；别名：) Preci? human(人) CCDC22 (基因ID：28952) qPCR引物对 (全名：coiled-coil domain containing 22；别名：JM1,RTSC2,CXorf37)

CCC复合体基因群

CCC复合体，也称为铜代谢MURR1结构域（COMMD）复合体，是一个多蛋白复合体，涉及多种生物学功能，特别是在铜代谢和蛋白质分选方面。以下是对CCC复合体基因群的详细解析：

组成：
CCC复合体由多个COMMD家族蛋白组成，包括COMMD1至COMMD10等成员。这些蛋白通过特定的相互作用形成复合体，从而发挥其功能。
编码基因：
每个COMMD蛋白都由一个独立的基因编码。例如，COMMD1蛋白由COMMD1基因编码，以此类推。这些基因在基因组中的位置各不相同，但它们的表达产物共同参与CCC复合体的形成。
功能：
CCC复合体在铜代谢中发挥关键作用，参与将多余的铜从细胞中排出，以维持铜稳态。此外，它还参与内体货物的分选和运输，与Retriever复合体等其他复合体相互作用，促进特定蛋白质的正确定位和功能。
与疾病的关系：
CCC复合体的功能障碍与多种疾病相关。由于其在铜代谢中的关键作用，CCC复合体的突变或异常表达可能导致铜代谢异常，进而引发如威尔逊病等铜代谢疾病。此外，CCC复合体还涉及炎症反应、肿瘤发生等生物学过程，其异常可能与这些疾病的发生和发展有关。
特定数字和信息：
COMMD家族共有10个成员（COMMD1至COMMD10）。
CCC复合体在铜代谢和内体货物分选中发挥重要作用，与Retriever复合体等其他复合体存在相互作用。
综上所述，CCC复合体是一个由多个COMMD家族蛋白组成的多蛋白复合体，在铜代谢和内体货物分选中发挥关键作用。其编码基因在基因组中的位置各不相同，但共同参与CCC复合体的形成和功能的发挥。CCC复合体的功能障碍与多种疾病相关，因此对其深入研究具有重要意义。