Preci? human(人) TIMM23B (基因ID：100652748) qPCR引物对 (全名：translocase of inner mitochondrial membrane 23 homolog B；别名：) Preci? human(人) TIMM23 (基因ID：100287932) qPCR引物对 (全名：translocase of inner mitochondrial membrane 23；别名：TIM23)(tnt5066a) Preci? human(人) TIMM17B (基因ID：10245) qPCR引物对 (全名：translocase of inner mitochondrial membrane 17B；别名：JM3,TIM17B,DXS9822)(tnt5064a) Preci? human(人) TIMM17A (基因ID：10440) qPCR引物对 (全名：translocase of inner mitochondrial membrane 17A；别名：TIM17,TIM17A)(tnt5063a) Preci? human(人) HSPA1L (基因ID：3305) qPCR引物对 (全名：heat shock protein family A (Hsp70) member 1 like；别名：HSP70T,hum70t,HSP70-1L,HSP70-HOM) Preci? human(人) HSPA1B (基因ID：3304) qPCR引物对 (全名：heat shock protein family A (Hsp70) member 1B；别名：HSP72,HSPA1,HSX70,HSP70-1,HSP70-2,HSP70.1,HSP70.2,HSP70-1B) Preci? human(人) HSPA1A (基因ID：3303) qPCR引物对 (全名：heat shock protein family A (Hsp70) member 1A；别名：HSP70,HSP72,HSPA1,HSP70I,HSP70-1,HSP70-2,HSP70.1,HSP70.2,HSP70-1A,HEL-S-103)(tnt9517a) Preci? human(人) DNAJC19 (基因ID：131118) qPCR引物对 (全名：DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C19；别名：PAM18,TIM14,TIMM14) Preci? human(人) TIMM44 (基因ID：10469) qPCR引物对 (全名：translocase of inner mitochondrial membrane 44；别名：TIM44)(tnt5067a) Preci? human(人) TIMM21 (基因ID：29090) qPCR引物对 (全名：translocase of inner mitochondrial membrane 21；别名：TIM21,HSPC154,C18orf55) Preci? human(人) PAM16 (基因ID：51025) qPCR引物对 (全名：presequence translocase associated motor 16；别名：TIM16,MAGMAS,SMDMDM,TIMM16,CGI-136) Preci? human(人) GRPEL1 (基因ID：80273) qPCR引物对 (全名：GrpE like 1, mitochondrial；别名：GrpE,HMGE,mt-GrpE#1)(tnt5026a)

“TIM23 复合物”是线粒体内膜上一个关键的蛋白质转运复合体，主要负责将细胞核编码并在细胞质中合成的蛋白质转运至线粒体内部。以下是关于“TIM23 复合物”基因群的清晰描述：

组成与结构：
TIM23 复合物主要由多个亚基组成，其中Tim23、Tim17和Mgr2亚基被认定为该复合物的核心成分。这些亚基共同形成一个异源三聚体，其中Tim17和Mgr2面对面形成一个通道状结构，而Tim23以背靠背的形式与Tim17结合，不直接参与通道的形成。
该复合物位于线粒体内膜上，并与其他转运复合体（如TOM复合体）协同工作，以确保蛋白质从细胞质有效地转运至线粒体内部。
功能：
TIM23 复合物的主要功能是介导蛋白质的跨膜转运。具体来说，它识别并转运那些携带有线粒体靶向序列的蛋白质，这些蛋白质在细胞质核糖体中合成后，需要通过TIM23复合物进入线粒体基质中，以完成其生物合成和功能。
此外，TIM23 复合物还参与线粒体的生物合成和维持，对维持线粒体的正常功能和细胞的生命活动至关重要。
基因与突变：
TIM23 复合物的亚基由特定的基因编码。例如，TIM23基因（也称为TIMM23）的突变可能导致线粒体蛋白质转运障碍，进而引发一系列与线粒体功能障碍相关的疾病。
目前已知与TIM23 复合物相关的基因还包括TIM17、MGR2等，这些基因的突变也可能影响复合物的功能，导致类似的疾病表型。
疾病关联：
TIM23 复合物的功能障碍与多种疾病的发生密切相关。由于线粒体是细胞内的“能量工厂”，其功能异常会影响细胞的能量代谢和生命活动，从而导致一系列疾病，如线粒体疾病、代谢性疾病、神经退行性疾病等。
例如，TIM23 复合物的突变可能导致线粒体蛋白质转运障碍，进而引发线粒体功能障碍和细胞凋亡，最终导致疾病的发生。
研究进展：
近年来，随着对线粒体蛋白质转运机制研究的深入，TIM23 复合物的结构和功能得到了更深入的解析。研究人员通过综合运用生物化学、遗传学、细胞生物学等手段，揭示了TIM23 复合物的核心组成、转运机制以及与其他转运复合体的相互作用关系。
同时，针对TIM23 复合物功能障碍相关的疾病，研究人员也在积极寻找有效的治疗方法和药物靶点，以期为患者提供更好的治疗选择。