Preci? human(人) U2AF2 (基因ID：11338) qPCR引物对 (全名：U2 small nuclear RNA auxiliary factor 2；别名：DEVDFB,U2AF65) Preci? human(人) U2AF1 (基因ID：7307) qPCR引物对 (全名：U2 small nuclear RNA auxiliary factor 1；别名：RN,FP793,U2AF35,U2AFBP,RNU2AF1) Preci? human(人) SF1 (基因ID：7536) qPCR引物对 (全名：splicing factor 1；别名：BBP,MBBP,ZFM1,ZNF162,D11S636,ZCCHC25)(tnt1172b) Preci? human(人) DDX39B (基因ID：7919) qPCR引物对 (全名：DExD-box helicase 39B；别名：BAT1,UAP56,D6S81E)

“剪接体E复合物”（Spliceosomal E complex）是RNA剪接过程中剪接体的一个早期阶段，该复合物并不直接由一组特定的基因群编码，而是由多个基因编码的蛋白质与RNA相互作用形成。以下是关于“剪接体E复合物”基因群的详细解析：

1. 剪接体E复合物的组成
剪接体E复合物是RNA剪接早期阶段的一个ATP非依赖型剪接体复合物，主要由U1 snRNP和U2 snRNP等成分构成。
U1 snRNP和U2 snRNP分别由多个蛋白质和相应的snRNA组成，这些蛋白质和snRNA由不同的基因编码。
2. 相关基因和蛋白质
U1 snRNP包含U1A、U1B、U1C等多个蛋白质组分，这些蛋白质由不同的基因编码，如SNRPA、SNRPB、SNRPC等。
U2 snRNP同样包含多个蛋白质组分，如SAP62（SF3a66）、SAP155（SF3b145）等，这些蛋白质也由特定的基因编码。
3. 功能
剪接体E复合物在RNA剪接的初始阶段发挥重要作用，通过U1 snRNP和U2 snRNP与RNA前体（pre-mRNA）的特定序列结合，促进剪接反应的启动。
4. 与疾病的关系
目前没有直接证据表明剪接体E复合物的异常与特定疾病直接相关，但RNA剪接过程的异常已被发现与多种疾病的发生有关，如遗传性疾病、癌症等。
5. 研究进展
科学家们通过体外重构/互补实验等方法，深入研究了剪接体E复合物的形成和功能。例如，研究发现U2 snRNA的5´端修饰核苷酸对于剪接体E复合物的形成至关重要（参考文章2）。
此外，还有研究表明U2 snRNP中的某些组分与剪接体E复合物存在弱关联（参考文章3），这可能为理解剪接体E复合物的动态变化和功能提供了新的视角。
6. 总结
“剪接体E复合物”是由多个基因编码的蛋白质和RNA相互作用形成的复合物，在RNA剪接的初始阶段发挥关键作用。虽然没有直接证据表明剪接体E复合物的异常与特定疾病直接相关，但RNA剪接过程的异常已被发现与多种疾病的发生有关。随着研究的深入，未来可能会发现更多与剪接体E复合物相关的基因和蛋白质，以及它们在疾病发生中的作用机制。