Preci? human(人) CACNB4 (基因ID：785) qPCR引物对 (全名：calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 4；别名：EA5,EJM,CAB4,EIG9,EJM4,EJM6,CACNLB4) Preci? human(人) CACNB3 (基因ID：784) qPCR引物对 (全名：calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 3；别名：CAB3,CACNLB3) Preci? human(人) CACNB2 (基因ID：783) qPCR引物对 (全名：calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2；别名：CAB2,MYSB,CAVB2,CACNLB2)(tnt3739b) Preci? human(人) CACNB1 (基因ID：782) qPCR引物对 (全名：calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 1；别名：CAB1,CCHLB1,CACNLB1)

钙电压门控通道辅助β亚基（Calcium Voltage-Gated Channel Auxiliary Beta Subunits）基因群主要包括多个编码β亚基的基因，这些基因在电压门控钙通道（VDCCs）的组成和功能调节中起到重要作用。以下是对这些基因群的详细介绍：

CACNB1, CACNB2, CACNB3, CACNB4：
这些基因分别编码钙电压门控通道的不同β亚基，其中CACNB3的基因突变已被发现与躁郁症（Bipolar Disorder）相关。
β亚基由一种基因（CACNB1, CACNB2, CACNB3, CACNB4）编码，存在β1-β4四种亚型。在脑内，主要是β4亚型与Cav2构成离子通道，在视网膜与耳蜗中，主要为β2亚型。
β亚基的基本功能是调节α1亚基的电压依赖性，以及可能参与调节钙通道的表面表达和门控。
功能特性：
β亚基由五个结构域组成，这些结构域有助于调节钙通道的表面表达和门控，并可能在调节转录因子和钙转运中发挥作用。
β亚基通过与α1亚基结合，影响钙通道的电压依赖性、离子选择性和药物敏感性。
与疾病的关系：
CACNB3基因的突变可能增加躁郁症的风险。
β亚基的异常表达或功能失调可能影响神经元的兴奋性、突触传递和信号整合，从而与多种神经系统疾病相关。
研究与应用：
针对β亚基的药物开发，如尼莫地平、维拉帕米等，已显示出在神经系统疾病治疗中的潜在应用。
通过研究β亚基的功能和调节机制，可以为理解钙通道相关疾病的发病机制提供新的见解。
总结来说，钙电压门控通道辅助β亚基基因群在电压门控钙通道的组成和功能调节中起着关键作用，与多种神经系统疾病的发生和发展密切相关。对这些基因群的研究有助于深入理解钙通道相关疾病的发病机制，并可能为疾病的诊断和治疗提供新的思路和方法。