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BioTNT ["NSL histone acetyltransferase complex"]…
    产品中心    >>  试剂    >>  分子生物学试剂    >>  引物组合套餐 关   闭
["NSL histone acetyltransferase complex"][“NSL 组蛋白乙酰转移酶复合物”]real time PCR 引物套装panel/gene_group_id:1482
分类:引物组合套餐
品牌:BioTNT
货号:QHPGG1482
原价:770
现价:¥594.00    节省:¥176
特异性种属:human(人)
类型:引物套餐panel
规格:9个基因
说明:套餐为preci 引物的标准形式进行组合,也可以分货号进行购买。详细参数biotnt官网引物信息。
产地:biotnt
产品参数
Preci? human(人) WDR5 (基因ID:11091) qPCR引物对 (全名:WD repeat domain 5;别名:BIG3,SWD3,BIG-3,CFAP89) Preci? human(人) PHF20 (基因ID:51230) qPCR引物对 (全名:PHD finger protein 20;别名:NZF,TZP,GLEA2,HCA58,TDRD20A,C20orf104) Preci? human(人) OGT (基因ID:8473) qPCR引物对 (全名:O-linked N-acetylglucosamine (GlcNAc) transferase;别名:OGT1,HRNT1,MRX106,XLID106,HINCUT-1,O-GLCNAC) Preci? human(人) MCRS1 (基因ID:10445) qPCR引物对 (全名:microspherule protein 1;别名:P78,MCRS2,MSP58,INO80Q,ICP22BP) Preci? human(人) KAT8 (基因ID:84148) qPCR引物对 (全名:lysine acetyltransferase 8;别名:MOF,hMOF,MYST1,LIGOWS,ZC2HC8) Preci? human(人) KANSL2 (基因ID:54934) qPCR引物对 (全名:KAT8 regulatory NSL complex subunit 2;别名:NSL2,C12orf41)(tnt4187b) Preci? human(人) HCFC1 (基因ID:3054) qPCR引物对 (全名:host cell factor C1;别名:CFF,HCF,HCF1,HFC1,MRX3,VCAF,HCF-1,MAHCX,XLID3,PPP1R89)(tnt5465b) Preci? human(人) KANSL3 (基因ID:55683) qPCR引物对 (全名:KAT8 regulatory NSL complex subunit 3;别名:NSL3,Rcd1,KIAA1310) Preci? human(人) KANSL1 (基因ID:284058) qPCR引物对 (全名:KAT8 regulatory NSL complex subunit 1;别名:KDVS,NSL1,MSL1v1,CENP-36,hMSL1v1,KIAA1267,DEL17Q21.31,C17DELq21.31)

“NSL组蛋白乙酰转移酶复合物”(NSL histone acetyltransferase complex)是一个在多种生物体中发挥重要功能的蛋白质复合体。以下是关于该基因群的详细概述:

定义与功能:
NSL(Non-Specific Lethal)组蛋白乙酰转移酶复合物是一种多蛋白复合体,具有广泛的底物特异性,能够乙酰化组蛋白H4的多个位点,包括K5、K8和K16。
该复合体在基因转录调控中起关键作用,通过其乙酰化酶活性影响染色质结构和基因表达。
组成:
NSL复合物由多种蛋白质亚基组成,其中包括NSL1、NSL2、NSL3等。这些亚基在复合物的形成和功能中各自扮演重要角色。
NSL复合物还含有与其他表观遗传调节复合物共享的亚基,如WDR5和HCF1,这些共享亚基的存在提示NSL复合物可能与这些复合物在功能上存在联系。
功能特性:
与MSL复合物相比,NSL复合物在组蛋白H4的N末端具有更广泛的底物特异性,能够乙酰化多个位点。
NSL复合物在调节与组织发育和细胞稳态相关的通路中发挥关键作用,包括纤毛内运输系统的基因调控。
研究表明,NSL复合物与MLL/SET组蛋白甲基转移酶之间存在相互作用,共同调控基因的转录激活过程。
研究进展:
研究发现,NSL复合物的关键亚基NSL1是维持其全酶活性的关键蛋白,无论是通过siRNA干扰还是过表达NSL1,都可以影响全细胞中组蛋白H4K5/K8/16的乙酰基化水平。
NSL复合物能够增强MLL/SET复合物所催化的组蛋白H3K4me2修饰,并通过H4K16乙酰化修饰来募集MLL/SET复合物,从而共同完成基因的转录调控。
近期的研究还揭示了NSL复合物在纤毛形成和维持中的作用,特别是NSL复合体的基因沉默会导致细胞无法激活sonic hedgehog信号通路,这对胚胎发育、细胞分化和维持成人组织至关重要。
与人类疾病关联:
尽管NSL复合物的具体功能在人类疾病中的直接作用尚未明确,但鉴于其在基因转录调控中的关键作用,NSL复合物的功能失调可能与多种疾病的发生和发展有关。
综上所述,“NSL组蛋白乙酰转移酶复合物”是一个多功能的蛋白质复合体,通过其乙酰化酶活性在基因转录调控中发挥重要作用。该复合体的研究不仅有助于我们理解生物体内的基因表达调控机制,还可能为相关疾病的治疗提供新的思路和方法。
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