Preci? human(人) RP1L1 (基因ID：94137) qPCR引物对 (全名：RP1 like 1；别名：OCMD,RP88,DCDC4B) Preci? human(人) RP1 (基因ID：6101) qPCR引物对 (全名：RP1 axonemal microtubule associated；别名：ORP1,DCDC4A) Preci? human(人) DCX (基因ID：1641) qPCR引物对 (全名：doublecortin；别名：DC,DBCN,LISX,SCLH,XLIS) Preci? human(人) DCLK3 (基因ID：85443) qPCR引物对 (全名：doublecortin like kinase 3；别名：CLR,DCK3,DCDC3C,DCAMKL3) Preci? human(人) DCLK2 (基因ID：166614) qPCR引物对 (全名：doublecortin like kinase 2；别名：CL2,DCK2,CLIK2,DCDC3,CLICK2,DCDC3B,DCAMKL2,CLICK-II) Preci? human(人) DCLK1 (基因ID：9201) qPCR引物对 (全名：doublecortin like kinase 1；别名：CL1,DCLK,CLICK1,DCDC3A,DCAMKL1)(tnt3475a) Preci? human(人) DCDC2C (基因ID：728597) qPCR引物对 (全名：doublecortin domain containing 2C；别名：)(tnt6722b) Preci? human(人) DCDC2B (基因ID：149069) qPCR引物对 (全名：doublecortin domain containing 2B；别名：) Preci? human(人) DCDC2 (基因ID：51473) qPCR引物对 (全名：doublecortin domain containing 2；别名：NSC,RU2,RU2S,DCDC2A,DFNB66,NPHP19) Preci? human(人) DCDC1 (基因ID：341019) qPCR引物对 (全名：doublecortin domain containing 1；别名：DCDC5)

“双皮质素超家族”（Doublecortin superfamily）是一组在结构和功能上相关的蛋白质，它们共享一些共同的特征，特别是在神经发育和细胞骨架动力学中起到重要作用。以下是关于双皮质素超家族基因群的详细解释：

组成与结构：
双皮质素超家族包括多个成员，其中最为人熟知的是Doublecortin (DCX) 和 Doublecortin-like kinase 2 (DCLK2)。
这些蛋白质通常包含N端双皮质素结构域，该结构域能够结合微管并调节微管聚合。
除了N端结构域外，一些成员（如DCLK2）还包含C端丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶结构域，这些结构域与Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶具有显著的同源性。
功能特性：
双皮质素超家族的成员在神经发育中起到关键作用，尤其是参与神经元的迁移和轴突生长。
这些蛋白质通过调节微管动力学来影响神经元的形态和极性。
在小鼠模型中，DCX和DCLK2等基因的缺失会导致严重的癫痫表型和致死率，类似于人类无脑回畸形患者所描述的那样。
基因表达与调控：
双皮质素超家族的成员在脑组织中表达最为丰富，但也在其他组织中有所表达，如心脏等。
这些基因的表达受到多种因素的调控，包括转录因子、miRNA和其他表观遗传机制。
与人类疾病的关系：
双皮质素超家族成员的异常表达或突变与多种神经发育障碍和神经退行性疾病有关。
例如，DCX基因的突变与无脑回畸形（Lissencephaly）和其他相关疾病有关。
DCLK2的异常表达也与某些神经退行性疾病和癌症有关。
研究进展：
近年来，随着基因编辑技术和高通量测序技术的发展，研究人员对双皮质素超家族成员的功能和调控机制有了更深入的了解。
一些研究还探讨了这些蛋白质在神经系统发育和疾病中的潜在治疗靶点。
数字与信息：
DCLK2基因位于人类染色体4q31.23-q31.3区域。
该基因具有多个转录本变体，如NM_001040260.4、NM_001040261.5和NM_001410852.1等。
DCLK2基因编码的蛋白质与Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶具有显著同源性，这提示了其在信号转导和细胞功能中的潜在作用。
总之，双皮质素超家族是一组在神经发育和细胞骨架动力学中起到重要作用的蛋白质。对这些蛋白质的研究不仅有助于我们更好地理解神经系统的发育和疾病机制，还可能为相关疾病的治疗提供新的思路和方法。