Preci? human(人) CRYGN (基因ID：155051) qPCR引物对 (全名：crystallin gamma N；别名：) Preci? human(人) CRYGS (基因ID：1427) qPCR引物对 (全名：crystallin gamma S；别名：CRYG8,CTRCT20) Preci? human(人) CRYGD (基因ID：1421) qPCR引物对 (全名：crystallin gamma D；别名：CCP,PCC,CACA,CCA3,CRYG4,CTRCT4,cry-g-D)(tnt1394b) Preci? human(人) CRYGC (基因ID：1420) qPCR引物对 (全名：crystallin gamma C；别名：CCL,CRYG3,CTRCT2)(tnt1311b) Preci? human(人) CRYGB (基因ID：1419) qPCR引物对 (全名：crystallin gamma B；别名：CRYG2,CTRCT39) Preci? human(人) CRYGA (基因ID：1418) qPCR引物对 (全名：crystallin gamma A；别名：CRYG1,CRYG5,CRY-g-A) Preci? human(人) CRYBB3 (基因ID：1417) qPCR引物对 (全名：crystallin beta B3；别名：CRYB3,CATCN2,CTRCT22) Preci? human(人) CRYBB2 (基因ID：1415) qPCR引物对 (全名：crystallin beta B2；别名：CCA2,CRYB2,CRYB2A,CTRCT3,D22S665)(tnt1392) Preci? human(人) CRYBB1 (基因ID：1414) qPCR引物对 (全名：crystallin beta B1；别名：CATCN3,CTRCT17) Preci? human(人) CRYBA4 (基因ID：1413) qPCR引物对 (全名：crystallin beta A4；别名：CYRBA4,CTRCT23,MCOPCT4) Preci? human(人) CRYBA2 (基因ID：1412) qPCR引物对 (全名：crystallin beta A2；别名：CTRCT42) Preci? human(人) CRYBA1 (基因ID：1411) qPCR引物对 (全名：crystallin beta A1；别名：CRYB1,CTRCT10)(tnt1393b)

“β-γ 晶状体蛋白”基因群主要包括β-晶状体蛋白和γ-晶状体蛋白两大类，它们在晶状体的发育、细胞分化以及维持透明性等方面起着重要作用。以下是关于这两类蛋白的详细解释：

β-晶状体蛋白：
分类：β-晶状体蛋白属于β/γ-晶状体蛋白超家族成员，可分为βA-晶状体蛋白和βB-晶状体蛋白。
编码基因：例如，Cryba1基因定位于小鼠11号染色体，编码βA1和βA2晶状体蛋白。
功能：影响白内障突变的基因，其突变可能导致白内障的发生。
突变示例：第六感内含子色氨酸拼接到精氨酸产生Po突变小鼠，表现为进展性白内障；此外，Crybb2基因影响βB2-晶状体蛋白的稳定性，其第六个外显子缺失12个碱基，为Philly突变型白内障小鼠。
γ-晶状体蛋白：
表达位置：在晶状体核中表达丰富。
功能：对晶状体的发育、细胞分化以及维持透明性十分重要。
编码基因：Cryga→Crygf基因位于小鼠1号染色体，是一串非常近似的基因。
突变与疾病：这6个基因中任何一个发生突变，都可能导致白内障的形成。例如，Cryga基因222位天冬氨酸突变为甘氨酸，产生弥漫性核混浊白内障ENU-436小鼠；Crygb基因缺失或插入，产生核混浊白内障Nop小鼠等。
总结：
β-γ 晶状体蛋白在晶状体的结构和功能中扮演着关键角色。
它们的编码基因突变与白内障等多种眼部疾病的发生密切相关。
通过深入研究这些基因的突变机制和功能，有望为相关眼部疾病的治疗和预防提供新的策略。