Preci? human(人) TEN1 (基因ID：100134934) qPCR引物对 (全名：TEN1 subunit of CST complex；别名：C17orf106) Preci? human(人) STN1 (基因ID：79991) qPCR引物对 (全名：STN1 subunit of CST complex；别名：AAF44,OBFC1,AAF-44,RPA-32,bA541N10.2) Preci? human(人) CTC1 (基因ID：80169) qPCR引物对 (全名：CST telomere replication complex component 1；别名：CRMCC,AAF132,AAF-132,C17orf68,tmp494178)

CST复合体（CST complex）的基因群可以概述如下：

组成：
CST复合体是一个由三个亚基组成的复合物，在真核生物中高度保守。在芽殖酵母中，这三个亚基是Cdc13、Stn1和Ten1。在人类中，对应的亚基是CTC1、STN1和TEN1。
基因信息：
STN1：
全称：STN1 subunit of CST complex Gene
种属：Homo sapiens（人类）
基因ID：79991
基因类型：protein coding（蛋白质编码）
Cytogenetic location：10q24.33
Genomic coordinates (GRCh38)：10:103,877,569-103,918,184
该基因有20个转录本（splice variants），与4种表型相关。
CTC1和TEN1的具体基因信息在提供的参考文章中未提及。
功能：
CST复合体在端粒维持和端粒末端保护中具有重要的功能。它通过与端粒DNA的相互作用，参与端粒复制和确保端粒末端的稳定性。
CST复合体的功能在衰老、癌症发生等生命过程中都至关重要，因为它影响端粒长度的维持和结构的稳定。
结构信息：
CST复合物的整体结构在不同物种中有所差异。例如，芽殖酵母中的CST复合物为2:2:2的六聚体组装方式，而人源CST复合物则以十二聚体的组装方式结合端粒ssDNA。
CST复合物的结构信息对于理解其功能和在端粒生物学中的作用至关重要。
疾病关联：
STN1基因与某些疾病有关，如CRMCC2（Cerebroretinal Microangiopathy With Calcifications And Cysts 2）、CRMCC1（Cerebroretinal Microangiopathy With Calcifications And Cysts 1）、Coats Plus Syndrome等。
研究进展：
近年来，科学家们通过结构生物学和遗传学技术手段，深入研究了CST复合物的结构和功能，揭示了其在端粒复制和稳定性保护中的分子机制，为相关疾病的诊断和治疗提供了新的思路。
综上所述，CST复合体是一个由多个基因编码的蛋白质亚基组成的复合物，在真核生物端粒的维持和保护中发挥重要作用，与多种疾病的发生和发展密切相关。