Preci? human(人) CYC1 (基因ID：1537) qPCR引物对 (全名：cytochrome c1；别名：UQCR4,MC3DN6)(tnt6885b) Preci? human(人) CASP9 (基因ID：842) qPCR引物对 (全名：caspase 9；别名：MCH6,APAF3,APAF-3,PPP1R56,ICE-LAP6)(tnt1352) Preci? human(人) APAF1 (基因ID：317) qPCR引物对 (全名：apoptotic peptidase activating factor 1；别名：CED4,APAF-1)(tnt3471a)

Apoptosome基因群是一个涉及细胞凋亡（Apoptosis）的关键复合体，其组成和功能在细胞凋亡过程中起着至关重要的作用。以下是关于Apoptosome基因群的详细解释：

组成：
Apoptosome主要由凋亡蛋白酶激活因子1（Apaf-1）和细胞色素C（Cytochrome c）组成。在细胞凋亡的启动阶段，细胞色素C从线粒体中释放出来，并与Apaf-1结合，形成一个多聚复合体，即Apoptosome。
除了Apaf-1和细胞色素C外，Apoptosome的组装还涉及到其他几个关键因子，如ATP/dATP、Caspase-9的前体等。
功能：
Apoptosome的主要功能是激活Caspase-9，进而引发下游的Caspase级联反应，最终导致细胞凋亡。在这个过程中，Apaf-1作为一个平台，通过其CARD（Caspase Recruitment Domain）结构域与Caspase-9的前体结合，并促进Caspase-9的活化。
一旦Caspase-9被激活，它将进一步切割并激活其他Caspase蛋白，如Caspase-3、Caspase-6和Caspase-7等，这些Caspase蛋白将执行细胞凋亡的后续过程，如细胞骨架的破坏、DNA的断裂等。
调控机制：
Apoptosome的组装和Caspase-9的激活受到多种因素的调控，包括Bcl-2家族蛋白、IAP（Inhibitor of Apoptosis Proteins）家族蛋白等。这些蛋白可以通过与Apaf-1、Caspase-9等相互作用，影响Apoptosome的形成和Caspase-9的激活。
例如，Bcl-2家族蛋白中的抗凋亡蛋白（如Bcl-2、Bcl-xL等）可以通过抑制细胞色素C的释放来抑制Apoptosome的形成和细胞凋亡的发生；而促凋亡蛋白（如Bax、Bak等）则可以通过促进细胞色素C的释放来促进Apoptosome的形成和细胞凋亡的发生。
与疾病的关系：
Apoptosome的功能紊乱与多种疾病的发生和发展密切相关。例如，在肿瘤中，肿瘤细胞常常通过抑制Apoptosome的形成和Caspase-9的激活来逃避细胞凋亡，从而实现无限制的增殖。此外，神经退行性疾病、自身免疫性疾病等也与Apoptosome的功能紊乱有关。
总之，Apoptosome是一个由多种蛋白组成的复合体，在细胞凋亡过程中起着至关重要的作用。通过深入了解Apoptosome的组成、功能和调控机制，我们可以更好地理解细胞凋亡的分子机制，并为相关疾病的治疗提供新的思路和方法。