Preci? human(人) WASHC1 (基因ID：100287171) qPCR引物对 (全名：WASH complex subunit 1；别名：WASH,WASH1,FAM39E) Preci? human(人) WASHC5 (基因ID：9897) qPCR引物对 (全名：WASH complex subunit 5；别名：RTSC,SPG8,RTSC1,KIAA0196) Preci? human(人) WASHC4 (基因ID：23325) qPCR引物对 (全名：WASH complex subunit 4；别名：SWIP,MRT43,KIAA1033) Preci? human(人) WASHC3 (基因ID：51019) qPCR引物对 (全名：WASH complex subunit 3；别名：CCDC53,CGI-116) Preci? human(人) WASHC2C (基因ID：253725) qPCR引物对 (全名：WASH complex subunit 2C；别名：VPEF,FAM21A,FAM21C) Preci? human(人) WASHC2A (基因ID：387680) qPCR引物对 (全名：WASH complex subunit 2A；别名：FAM21A,FAM21B,bA98I6.1,bA56A21.1)

"WASH 复合物" 是一种在细胞内运输过程中发挥重要作用的蛋白质复合体。以下是关于该复合物的详细信息：

组成：
WASH 复合物由多个亚基组成，其中包括 WASHC1（也称为 FAM21A）、WASHC2（也称为 SWIP）、WASHC3（也称为 Strumpellin）、WASHC4（也称为 KIAA1033 或 MRT43）、WASHC5（也称为 CCDC53）等。
功能：
WASH 复合物在核内体的细胞内运输中发挥关键作用。它通过调控肌动蛋白和微管蛋白的动态变化，影响细胞内的物质运输和细胞器的定位。
WASH 复合物参与内吞后囊泡的运输和分拣，以及调节内吞途径与自噬途径的交叉对话。
基因信息：
WASHC4 基因（基因ID: 23325）编码 WASH 复合物的一个亚基，即 WASH 复合亚基 4。该基因位于人类染色体 12q23.3 上，具有多个转录本变体。
WASHC4 基因的突变已在患有常染色体隐性认知障碍的个体中被检测到，这表明 WASH 复合物在神经发育和认知功能中可能具有重要作用。
表达与分布：
WASH 复合物的各个亚基在多种组织和细胞中表达，包括淋巴结、阑尾等。它们在细胞内的广泛分布暗示了 WASH 复合物在多种生物学过程中的重要性。
与人类疾病的关系：
WASH 复合物的异常可能与多种人类疾病相关，包括神经发育障碍、认知障碍等。特别是 WASHC4 基因的突变与常染色体隐性认知障碍有关，这表明 WASH 复合物在神经系统中具有关键作用。
研究现状：
目前，关于 WASH 复合物的研究主要集中在其生物学功能、在细胞内的调节机制以及与人类疾病的关系等方面。通过遗传学、细胞生物学和分子生物学等方法，科学家们正在努力揭示 WASH 复合物的复杂性和其在人类健康与疾病中的作用。
综上所述，"WASH 复合物" 是一种在细胞内运输过程中发挥关键作用的蛋白质复合体，其异常可能与多种人类疾病相关。未来的研究将进一步揭示 WASH 复合物的生物学功能和在人类健康与疾病中的作用。