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BioTNT ["Adenosine deaminases acting on RNA"][“…
    产品中心    >>  试剂    >>  分子生物学试剂    >>  引物组合套餐 关   闭
["Adenosine deaminases acting on RNA"][“作用于RNA的腺苷脱氨酶”]real time PCR 引物套装panel/gene_group_id:1303
分类:引物组合套餐
品牌:BioTNT
货号:QHPGG1303
原价:690
现价:¥528.00    节省:¥162
特异性种属:human(人)
类型:引物套餐panel
规格:8个基因
说明:套餐为preci 引物的标准形式进行组合,也可以分货号进行购买。详细参数biotnt官网引物信息。
产地:biotnt
产品参数
Preci? human(人) ADAT3 (基因ID:113179) qPCR引物对 (全名:adenosine deaminase tRNA specific 3;别名:TAD3,MRT36,FWP005,MST121,NEDBGF,S863-5,MSTP121) Preci? human(人) ADAT2 (基因ID:134637) qPCR引物对 (全名:adenosine deaminase tRNA specific 2;别名:TAD2,DEADC1,dJ20N2,dJ20N2.1) Preci? human(人) ADAT1 (基因ID:23536) qPCR引物对 (全名:adenosine deaminase tRNA specific 1;别名:HADAT1) Preci? human(人) ADARB2 (基因ID:105) qPCR引物对 (全名:adenosine deaminase RNA specific B2 (inactive);别名:RED2,ADAR3) Preci? human(人) ADARB1 (基因ID:104) qPCR引物对 (全名:adenosine deaminase RNA specific B1;别名:RED1,ADAR2,DRABA2,DRADA2,NEDHYMS)(tnt7572a) Preci? human(人) ADAR (基因ID:103) qPCR引物对 (全名:adenosine deaminase RNA specific;别名:DSH,AGS6,G1P1,IFI4,P136,ADAR1,DRADA,DSRAD,IFI-4,K88DSRBP) Preci? human(人) ADAD2 (基因ID:161931) qPCR引物对 (全名:adenosine deaminase domain containing 2;别名:TENRL) Preci? human(人) ADAD1 (基因ID:132612) qPCR引物对 (全名:adenosine deaminase domain containing 1;别名:Tenr)

“作用于RNA的腺苷脱氨酶”基因群

一、概述

“作用于RNA的腺苷脱氨酶”(ADARs)是一类特殊的酶,它们能够催化RNA中的腺苷(A)转化为次黄嘌呤(I)。这种A-to-I的RNA编辑过程在RNA的转录后修饰中起到重要作用,能够影响RNA的功能和表达。

二、基因群成员

目前已知哺乳动物中存在三种ADAR基因,分别是ADAR1、ADAR2和ADAR3。其中,ADAR1和ADAR2编码具有催化活性的脱氨酶,而ADAR3的编码产物可能由于酶活性区域的关键突变而缺乏催化活性。

ADAR1:ADAR1基因可以产生两种不同大小的蛋白质,即p110和p150。其中,p150是干扰素诱导的,能够结合双链RNA(dsRNA)。
ADAR2:ADAR2是另一种具有催化活性的脱氨酶,与ADAR1在结构和功能上具有一定的相似性。
ADAR3:尽管ADAR3的编码产物可能缺乏催化活性,但它可能在RNA编辑过程中发挥其他作用,如调节其他ADAR的活性或参与RNA的稳定等。
三、功能特点

ADARs通过A-to-I的RNA编辑能够影响RNA的结构和功能,从而调控基因的表达和细胞的生理过程。具体来说,A-to-I的RNA编辑可以导致RNA中核苷酸序列的变化,因为次黄嘌呤在生物体内被识别为鸟嘌呤(G)而非腺苷(A)。这种变化可以影响RNA的二级结构、稳定性以及与蛋白质的相互作用等。此外,A-to-I的RNA编辑还可以影响RNA的转录和翻译过程,从而影响蛋白质的合成和功能。

四、临床意义

由于ADARs在RNA编辑和基因表达调控中的重要作用,它们与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,ADAR1和ADAR2的突变或异常表达可能与自身免疫性疾病、神经退行性疾病以及某些类型的癌症等有关。因此,对ADARs的研究不仅有助于我们更深入地了解RNA编辑和基因表达调控的机制,还可能为相关疾病的治疗提供新的思路和方法。
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