Preci? human(人) AMPD3 (基因ID：272) qPCR引物对 (全名：adenosine monophosphate deaminase 3；别名：)(tnt7575a) Preci? human(人) AMPD2 (基因ID：271) qPCR引物对 (全名：adenosine monophosphate deaminase 2；别名：AMPD,PCH9,SPG63) Preci? human(人) AMPD1 (基因ID：270) qPCR引物对 (全名：adenosine monophosphate deaminase 1；别名：MAD,MADA,MMDD) Preci? human(人) ADAL (基因ID：161823) qPCR引物对 (全名：adenosine deaminase like；别名：HsMAPDA) Preci? human(人) ADA2 (基因ID：51816) qPCR引物对 (全名：adenosine deaminase 2；别名：PAN,ADGF,CECR1,IDGFL,SNEDS,VAIHS) Preci? human(人) ADA (基因ID：100) qPCR引物对 (全名：adenosine deaminase；别名：ADA1)(tnt7725b)

“腺苷脱氨酶家族”（Adenosine Deaminase Family, ADA）基因群主要指的是参与腺苷脱氨作用的一系列酶，其中腺苷脱氨酶（ADA）是该家族的核心成员。以下是关于“腺苷脱氨酶家族”基因群的详细解析：

一、核心成员：腺苷脱氨酶（ADA）

功能：腺苷脱氨酶是参与嘌呤代谢的关键酶之一，主要负责催化腺苷和脱氧腺苷的脱氨作用，将其转化为相关的核苷肌苷。这一过程对于维持细胞内的腺苷和肌苷酸水平平衡非常重要，进而影响细胞的功能和存活。
起源与分布：ADA起源于单核细胞/巨噬细胞谱系，存在于人体所有组织中，尤其以胸腺、脾和淋巴组织中活性最高。ADA由位于染色体20q13.11上的多态性ADA基因编码。
亚型：ADA存在两种亚型，ADA1和ADA2。ADA1广泛分布于人体各组织细胞中，特别是淋巴组织中含量丰富；ADA2是一种对称的同型二聚体，对底物腺苷的亲和力明显低于ADA1。
二、腺苷脱氨酶家族的其他成员

虽然腺苷脱氨酶家族的核心成员是ADA，但也可能包括与ADA具有相似功能或结构的其他酶。这些酶可能在不同的组织或细胞中发挥作用，或者在某些特定的生物过程中具有特定的功能。然而，由于具体信息可能因研究领域的不同而有所差异，因此关于腺苷脱氨酶家族其他成员的详细信息可能需要进一步查阅相关文献或数据库。

三、腺苷脱氨酶家族的临床意义

免疫系统疾病：ADA的异常活性与某些遗传性疾病和免疫系统功能障碍有关。例如，ADA的缺乏会导致严重的联合免疫缺陷症（ADA-SCID），这是一种罕见的遗传性免疫缺陷病。
肿瘤免疫治疗：ADA在肿瘤免疫治疗中也具有潜在的应用价值。例如，腺苷（ADO）是调节机体免疫反应及维持机体稳态的重要信号分子，而ADO由腺苷脱氨酶降解生成肌酐。因此，通过调节ADA的活性，可能影响肿瘤微环境中的免疫反应。
四、结论

腺苷脱氨酶家族基因群是一组参与嘌呤代谢和免疫调节的重要酶类。这些酶在细胞代谢和免疫系统中发挥着关键作用，其异常活性与多种疾病的发生和发展密切相关。因此，对腺苷脱氨酶家族基因群的研究不仅有助于我们更深入地了解这些酶在生物过程中的作用机制，还可能为相关疾病的治疗提供新的策略和方法。