Preci? human(人) CDK9 (基因ID：1025) qPCR引物对 (全名：cyclin dependent kinase 9；别名：TAK,C-2k,CTK1,CDC2L4,PITALRE)(tnt7267b) Preci? human(人) CCNT2 (基因ID：905) qPCR引物对 (全名：cyclin T2；别名：CYCT2) Preci? human(人) CCNT1 (基因ID：904) qPCR引物对 (全名：cyclin T1；别名：CCNT,CYCT1,HIVE1)(tnt3577b) Preci? human(人) CCNK (基因ID：8812) qPCR引物对 (全名：cyclin K；别名：CPR4,IDDHDF) Preci? human(人) HEXIM2 (基因ID：124790) qPCR引物对 (全名：HEXIM P-TEFb complex subunit 2；别名：L3) Preci? human(人) HEXIM1 (基因ID：10614) qPCR引物对 (全名：HEXIM P-TEFb complex subunit 1；别名：CLP1,EDG1,HIS1,MAQ1)

“P-TEFb 复合物亚基”主要指的是构成正性转录延伸因子b（Positive Transcription Elongation Factor b, P-TEFb）复合体的两个核心亚基。以下是对这两个亚基以及P-TEFb复合体的详细解释和归纳：

一、P-TEFb复合体的核心亚基

CDK9（Cyclin-Dependent Kinase 9）：
功能：作为P-TEFb复合体的催化亚基，CDK9通过磷酸化RNA聚合酶II的大亚基CTD（Carboxy-terminal domain）上的特定位点，来促进转录延伸过程。
重要性：CDK9的活性对于P-TEFb复合体调控基因转录延伸至关重要。
Cyclin T1（Cyclin Type 1）：
功能：作为P-TEFb复合体的调节亚基，Cyclin T1与CDK9结合，形成具有活性的P-TEFb复合体。Cyclin T1还参与P-TEFb复合体与其他蛋白的相互作用，调节其在细胞内的定位和活性。
重要性：Cyclin T1与CDK9的结合是P-TEFb复合体发挥功能的前提。
二、P-TEFb复合体的形成与功能

形成：P-TEFb复合体在细胞中通常以无活性的7SK snRNP复合体形式存在，其中包括P-TEFb、HEXIM1和MePCE等蛋白。在特定刺激下，如DNA损伤或细胞周期变化，7SK snRNP复合体解离，释放有活性的P-TEFb复合体。
功能：P-TEFb复合体在转录延伸过程中发挥关键作用，它通过磷酸化RNA聚合酶II的CTD，克服负性延伸因子对转录延伸的抑制作用，从而促进全长mRNA的转录。此外，P-TEFb复合体还参与细胞周期调控、细胞增殖和凋亡等过程。
三、P-TEFb复合体的调控机制

P-TEFb复合体的活性受到多种机制的调控，包括磷酸化、去磷酸化、与其他蛋白的相互作用等。例如，PP2B和PP1α等磷酸酶可以通过去磷酸化CDK9的T186位点来抑制P-TEFb的活性；而Brd4等募集因子则可以通过与P-TEFb结合来增强其活性。此外，HEXIM1等蛋白也可以与P-TEFb结合形成无活性的7SK snRNP复合体，从而抑制P-TEFb的活性。

四、总结

P-TEFb复合体是由CDK9和Cyclin T1两个核心亚基组成的异二聚体激酶，在转录延伸过程中发挥关键作用。其活性受到多种机制的调控，以适应细胞不同的转录需求。对P-TEFb复合体及其调控机制的研究有助于深入理解基因转录调控的分子机制，并为相关疾病的治疗提供新的思路和方法。