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BioTNT ["BCL2 homology region 3 (BH3) only"][“仅…
    产品中心    >>  试剂    >>  分子生物学试剂    >>  引物组合套餐 关   闭
["BCL2 homology region 3 (BH3) only"][“仅 BCL2 同源区域 3 (BH3)”]real time PCR 引物套装panel/gene_group_id:1277
分类:引物组合套餐
品牌:BioTNT
货号:QHPGG1277
原价:940
现价:¥726.00    节省:¥214
特异性种属:human(人)
类型:引物套餐panel
规格:11个基因
说明:套餐为preci 引物的标准形式进行组合,也可以分货号进行购买。详细参数biotnt官网引物信息。
产地:biotnt
产品参数
Preci? human(人) RTL10 (基因ID:79680) qPCR引物对 (全名:retrotransposon Gag like 10;别名:BOP,C22orf29) Preci? human(人) BNIP1 (基因ID:662) qPCR引物对 (全名:BCL2 interacting protein 1;别名:NIP1,SEC20,TRG-8) Preci? human(人) BID (基因ID:637) qPCR引物对 (全名:BH3 interacting domain death agonist;别名:FP497)(tnt3291b) Preci? human(人) BBC3 (基因ID:27113) qPCR引物对 (全名:BCL2 binding component 3;别名:JFY1,PUMA,JFY-1)(tnt3807a) Preci? human(人) PMAIP1 (基因ID:5366) qPCR引物对 (全名:phorbol-12-myristate-13-acetate-induced protein 1;别名:APR,NOXA)(tnt5036a) Preci? human(人) HRK (基因ID:8739) qPCR引物对 (全名:harakiri, BCL2 interacting protein;别名:DP5,HARAKIRI)(tnt4879a) Preci? human(人) BNIP3 (基因ID:664) qPCR引物对 (全名:BCL2 interacting protein 3;别名:NIP3,HABON)(tnt4871a) Preci? human(人) BMF (基因ID:90427) qPCR引物对 (全名:Bcl2 modifying factor;别名:)(tnt6797b) Preci? human(人) BIK (基因ID:638) qPCR引物对 (全名:BCL2 interacting killer;别名:BP4,NBK,BIP1)(tnt4868b) Preci? human(人) BCL2L11 (基因ID:10018) qPCR引物对 (全名:BCL2 like 11;别名:BAM,BIM,BOD)(tnt4190a) Preci? human(人) BAD (基因ID:572) qPCR引物对 (全名:BCL2 associated agonist of cell death;别名:BBC2,BCL2L8)(tnt6796b)

“仅BCL2同源区域3 (BH3)”基因群

一、定义与功能

“仅BCL2同源区域3 (BH3)”基因群指的是一类在结构上仅含有BCL2同源区域3(BH3)的蛋白质家族成员。这些蛋白质在细胞凋亡过程中起着关键的调节作用,通过与Bcl-2家族中的其他成员(如Bcl-2、Bcl-XL等)的相互作用来影响细胞凋亡的进程。

二、成员与分类

该基因群包括多个成员,如PUMA、NOXA、BIM、BID和BAD等。这些成员在结构上相似,但功能上有所不同。它们通常被分为两类:一类是通过与Bcl-2家族中的抗凋亡蛋白结合来发挥其促进凋亡的作用,如PUMA和NOXA;另一类则是通过与Bcl-2家族中的促凋亡蛋白结合来抑制其活性,如BIM和BID。

三、作用机制

在细胞凋亡过程中,这些仅含BH3结构域的蛋白质通过与Bcl-2家族中的其他成员相互作用,影响细胞凋亡的内外源性途径。它们可以与Bcl-2家族的抗凋亡蛋白结合,解除其对细胞凋亡的抑制作用,从而促进细胞凋亡;或者与Bcl-2家族的促凋亡蛋白结合,抑制其活性,从而抑制细胞凋亡。这种复杂的相互作用网络使得细胞凋亡的调控过程更加精细和复杂。

四、与人类疾病的关系

该基因群的异常表达或突变与人类多种疾病的发生和发展密切相关。例如,在某些类型的癌症中,这些蛋白质的表达水平可能会发生变化,从而影响肿瘤细胞的凋亡和增殖。此外,一些神经系统疾病和免疫系统疾病也可能与该基因群的异常表达或突变有关。

五、研究意义

对该基因群的研究有助于我们深入了解细胞凋亡的调控机制,为开发新的治疗策略和药物靶点提供重要的理论依据和实验基础。此外,通过对这些蛋白质的功能和相互作用网络的研究,还可以为疾病的诊断和治疗提供新的思路和方法。
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