Preci? human(人) ERCC8 (基因ID：1161) qPCR引物对 (全名：ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit；别名：CSA,CKN1,UVSS2) Preci? human(人) ERCC6 (基因ID：2074) qPCR引物对 (全名：ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor；别名：CSB,CKN2,COFS,ARMD5,COFS1,POF11,RAD26,UVSS1,CSB-PGBD3)(tnt3003a) Preci? human(人) ERCC5 (基因ID：2073) qPCR引物对 (全名：ERCC excision repair 5, endonuclease；别名：XPG,UVDR,XPGC,COFS3,ERCM2,ERCC5-201)(tnt10025a) Preci? human(人) ERCC4 (基因ID：2072) qPCR引物对 (全名：ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit；别名：XPF,RAD1,FANCQ,XFEPS,ERCC11) Preci? human(人) ERCC3 (基因ID：2071) qPCR引物对 (全名：ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit；别名：XPB,BTF2,Ssl2,TTD2,GTF2H,RAD25,TFIIH)(tnt3000a) Preci? human(人) ERCC2 (基因ID：2068) qPCR引物对 (全名：ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit；别名：EM9,TTD,XPD,TTD1,COFS2,TFIIH)(tnt2999a) Preci? human(人) ERCC1 (基因ID：2067) qPCR引物对 (全名：ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit；别名：UV20,COFS4,RAD10)(tnt2998a)

ERCC 切除修复相关基因群

ERCC基因群，即与“切除修复交叉互补”（Excision Repair Cross-Complementing）相关的基因，是一组参与DNA损伤修复的重要基因。这些基因在维持细胞基因组的稳定性和防止癌症等疾病的发生中起着关键作用。以下是关于ERCC切除修复相关基因群的一些详细信息：

基因成员：
ERCC1：该基因编码的蛋白是核苷酸切除修复（NER）通路中的一个关键成员，参与DNA损伤的识别、切除和修复过程。其表达水平和多态性可以预测某些化疗药物的疗效。
ERCC2（XPD）：ERCC2编码的蛋白参与转录耦联的核苷酸切除修复，并且是基本转录因子复合物BTF2/TFIIH的一个组成成分。ERCC2基因的突变或失活可能导致多种疾病，包括癌症、着色性干皮病等。
ERCC6（CSB/COCA1）：该基因编码的蛋白在NER通路中起重要作用，特别是在转录偶联修复（TCR）途径中。ERCC6的突变与B型Cockayne综合征和1型脑-颌面神经综合征有关。
ERCC6L2：该基因编码的蛋白可能在DNA修复和线粒体功能中发挥作用。其突变与骨髓衰竭综合征2有关。
功能特点：
这些基因编码的蛋白主要参与NER通路，该通路是DNA损伤修复的重要机制之一。NER可以修复由紫外线、化学物质等引起的DNA损伤，包括环丁烷嘧啶二聚体和6-4光产物等。
ERCC基因群中的蛋白在DNA修复过程中发挥不同的作用，如损伤识别、切除、DNA聚合酶填补缺口、DNA连接酶封闭等。
与人类疾病的关系：
ERCC基因群的突变或失活可能导致多种疾病，包括多种癌症、着色性干皮病、毛发硫营养不良、柯凯因氏综合症等。
这些基因的表达水平和多态性也与化疗药物的疗效有关，因此，在临床用药中，这些基因的检测和分析具有重要意义。
研究现状：
目前，关于ERCC基因群的研究主要集中在它们与癌症等相关疾病的关系以及它们参与的DNA损伤修复通路的分子机制上。国内外的研究人员正在通过分子生物学、遗传学等手段，深入探索这些基因的功能和调控机制。
综上所述，ERCC切除修复相关基因群是一组在DNA损伤修复中发挥重要作用的基因，它们的功能异常与人类多种疾病的发生和发展密切相关。因此，对这些基因的研究不仅有助于我们深入了解DNA损伤修复的分子机制，还有助于我们开发新的治疗策略和药物靶点。