Preci? human(人) ST18 (基因ID：9705) qPCR引物对 (全名：ST18 C2H2C-type zinc finger transcription factor；别名：NZF3,NZF-3,ZNF387,ZC2H2C3,ZC2HC10) Preci? human(人) MYT1L (基因ID：23040) qPCR引物对 (全名：myelin transcription factor 1 like；别名：NZF1,MRD39,myT1-L,ZC2H2C2,ZC2HC4B) Preci? human(人) MYT1 (基因ID：4661) qPCR引物对 (全名：myelin transcription factor 1；别名：MTF1,MYTI,NZF2,PLPB1,ZC2H2C1,ZC2HC4A,C20orf36)(tnt6281a)

“锌指 C2H2C 型”基因群是指一类具有特定结构特征的锌指蛋白，这些蛋白在生物体内发挥着重要的调控作用。以下是关于“锌指 C2H2C 型”基因群的详细分析：

结构特征：
锌指 C2H2C 型蛋白是一类由特定氨基酸序列组成的蛋白质，其中包含由两个半胱氨酸（Cys）和两个组氨酸（His）与锌离子（Zn2+）配位形成的锌指结构域。这种结构域赋予了蛋白质特定的稳定性和功能。
每个锌指结构域通常包含约30个氨基酸，形成一个类似于手指的环状结构。这种结构允许锌指蛋白与DNA、RNA或其他蛋白质特异性结合。
功能作用：
锌指 C2H2C 型蛋白在生物体内主要作为转录因子发挥作用，通过识别并结合特定的DNA序列来调控基因的表达。这种调控作用对于细胞生长、分化、凋亡等生物过程具有重要意义。
除了与DNA结合外，锌指 C2H2C 型蛋白还可以与RNA或蛋白质结合，参与RNA的加工、转运和翻译等过程。
分布与数量：
锌指 C2H2C 型蛋白广泛存在于动物、植物和微生物中。在人类基因组中，可能有将近1%的序列编码的是含有锌指结构的蛋白质。
由于锌指蛋白的多样性，它们在生物体内形成了庞大的家族。这些家族成员在结构和功能上具有一定的相似性，但又有各自独特的调控目标和作用机制。
识别机制：
锌指 C2H2C 型蛋白通过其锌指结构域与DNA、RNA或其他蛋白质特异性结合。在识别DNA方面，锌指结合在DNA双螺旋的大沟中，并在氨基酸与碱基之间一一对应，根据DNA序列的不同实现特异性识别。
与人类疾病的关系：
锌指 C2H2C 型蛋白的异常表达或功能失调可能与多种人类疾病的发生有关。例如，某些锌指蛋白的异常表达可能导致癌症、神经退行性疾病等。因此，对锌指 C2H2C 型蛋白的研究有助于我们更深入地了解这些疾病的发病机制，并为疾病的诊断和治疗提供新的思路和方法。
总之，“锌指 C2H2C 型”基因群是一类具有特定结构特征和重要生物学功能的蛋白质家族。它们在生物体内发挥着广泛的调控作用，与人类健康和疾病密切相关。