Preci? human(人) TEF (基因ID：7008) qPCR引物对 (全名：TEF transcription factor, PAR bZIP family member；别名：) Preci? human(人) HLF (基因ID：3131) qPCR引物对 (全名：HLF transcription factor, PAR bZIP family member；别名：) Preci? human(人) DBP (基因ID：1628) qPCR引物对 (全名：D-box binding PAR bZIP transcription factor；别名：DABP,taxREB302)(tnt4413b)

PAR bZIP 家族基因群

PAR bZIP 家族，即富含脯氨酸和酸性（Proline and Acidic，PAR）的碱性亮氨酸拉链（basic Leucine Zipper，bZIP）转录因子家族，是一类普遍存在于动植物及微生物中的转录因子。该家族成员具有以下共同特征：

结构特点：
含有与特异DNA序列相结合的碱性结构域，以及参与寡聚化作用的亮氨酸拉链区，这两个区域紧密相连。
转录因子的N-末端含有酸性激活区。
以二聚体的形式结合DNA，肽链N-末端的碱性区与DNA直接结合。
功能特点：
识别核心序列为ACGT的顺式作用元件，如CACGTG（G盒）、GACGTC（C盒）、TACGTA（A盒）等，这些元件通常存在于受光、脱落酸（ABA）、生长素、茉莉酸、水杨酸等诱导的基因的启动子区。
在光诱导基因转录的激活中起重要作用。
家族成员：
包括但不限于HLF（肝细胞白血病因子）、TEF（毒性当量因子）、DBP（白蛋白D位点结合蛋白）等。
这些成员通过形成同型二聚体或与其他PAR bZIP家族成员形成异型二聚体的方式，结合靶基因启动子区特异的DNA序列并激活转录。
与生物节律的关系：
PAR bZIP家族蛋白与细胞的生物节律密切相关。例如，DBP、TEF和HLF的同时缺失会导致小鼠寿命缩短，出现心肌肥大、低血压、低醛固酮等症状，并易发生癫痫而死亡。
与人类疾病的关系：
某些PAR bZIP家族成员的异常表达或突变与特定疾病的发生有关。例如，HLF与造血干细胞的分化和功能有关，在造血系统的恶性肿瘤中发挥重要作用，同时参与肝脏的代谢。TEF基因的表达在垂体前叶发育和促甲状腺激素β（TSHB）的表达中起关键作用。
具体成员信息：
HLF基因位于人类17号染色体长臂22区（17q22），编码的蛋白质与其他PAR家族成员形成同二聚体或异二聚体，并结合序列特异性启动子元件以激活转录。该基因的部分与E2A基因融合的染色体易位会导致一部分儿童B系急性淋巴细胞白血病。
TEF基因位于人类22号染色体长臂13区2带（22q13.2），编码的蛋白质与转录因子PAR-bZIP亚家族的其他成员显示出同源性，并在成年动物的广泛细胞和组织中表达。
综上所述，PAR bZIP 家族基因群在细胞生物学、遗传学以及医学研究中具有重要意义。